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Ecosistemas Errantes: Epibiontes como indicadores biogeográficos de tortugas marinas de Canarias 94 A) B) C) D) Fig. 56. Variación de frecuencias de las 4 especies principales de algas epibiontes en función de las distintas variables estudiadas. a) Según los años. b) Según la isla. c) Según el punto cardinal en el que se localizó a la tortuga. d) Según la gravedad de las lesiones.
VARIACIÓN ANUAL (Fig. 56.A) CAPÍTULO 1: FLORA. En la figura 56.A se aprecia claramente como ninguna de las 4 especies presenta diferencias anuales importantes. Una abundancia constante a lo largo de los 3 años de estudio, indica que no hay fluctuaciones anuales en la presencia/ausencia de estas especies como epibiontes de las tortugas juveniles de canarias, y por lo tanto, que esta colonización es bastante homogénea a lo largo del tiempo. El único dato destacable es que en el año 2002 ninguna tortuga presentó el alga C. membranaceae, aunque en el 2003 y 2004 se observó un ligero aumento, duplicando la frecuencia al pasar de un 3.85% del 2003 a un 6.9% para el último año. VARIACIÓN GEOGRÁFICA (Fig. 56.B y C) En función de la localización geográfica en la que localizó cada una de las tortugas muestreadas se pueden observar algunas diferencias interesantes. En las islas en las que se muestreó un mayor número de tortugas (Fuerteventura, Gran Canaria y Tenerife), las frecuencias fueron mas homogéneas, mientras que en las demás se aprecian variaciones mas fuertes dentro de cada especie, debido al bajo número de tortugas. Las 2 especies mas abundantes (P. carettia y H. mitchelliae) se observaron en tortugas procedentes de todas las islas del archipiélago, aunque H. mitchelliae fue mas abundante en las islas orientales que en las occidentales. Por el contrario, C. flaccidum y C. membranaceae se comportan de forma bastante similar, llamando la atención la ausencia total de estas en las tortugas localizadas en Tenerife, la Gomera y la Palma. Ambas presentan su mayor abundancia en las tortugas de Lanzarote y el Hierro (los extremos del archipiélago). En el archipiélago canario se muestra un gradiente ascendente del índice R/P de Feldmann (1937a,b), desde las islas orientales hacia las mas oceánicas (Sangil et al., 2003). En este trabajo, el bajo número de grupos taxonómicos florales nos impide establecer el índice R/P de Feldmann, pero si establecemos la relación entre la frecuencia de tortugas que portaban algas rojas y las que portaban algas pardas se observa un gradiente ascendente desde las islas orientales hacia las islas occidentales similar al descrito (Fig. 60), corroborando que las algas rojas son mas abundantes en Fig. 57. Relación entre la frecuencia de algas rojas y la frecuencia de algas pardas para las distintas islas del archipiélago Canario. las islas occidentales que en las orientales. Este hecho sugiere una clara influencia de región del archipiélago en la que se localiza la tortuga sobre el proceso de colonización de su caparazón. Por otro lado, la figura 56.C indica que el punto cardinal en el que se localizó a cada tortuga no influye en la colonización algal de las tortugas muestreadas. VARIACIÓN EN FUNCIÓN DE LA GRAVEDAD DE LAS LESIONES (Fig. 56.D) Las dos especies menos abundantes se comportan, de nuevo, de forma muy similar. A pesar de su baja frecuencia, se aprecia que se localizaron con mas frecuencia en tortugas sanas o con lesiones leves que en tortugas con lesiones graves. Por el contrario, H. mitchellieae fue ligeramente mas frecuente en tortugas con lesiones graves que en tortugas sanas o sin lesiones, aunque la diferencia no es muy importante. Llama mucho la atención el caso de P. carettia, que se localizó con mucha mas frecuencia en tortugas que presentaban alguna lesión (ya fuera leve o grave) (entre el 78.57% y el 90%), que en tortugas sanas (42.86%). 95
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