INTRODUCCIÓN: REVISIÓN CRITICA DEL PROBLEMA

CAPÍTULO III
de la formación de puentes entre lisinas, lo que permite valorar de una forma
global la actividad de glicación avanzada en la circulación.
3.3.3. MEDICIÓN DE sRAGE
El receptor soluble de AGE (sRAGE) se midió a través de un Kit comercial
(Quantikine, R&D Systems, Minneapolis, Estados Unidos) mediante el método de
enzima-inmunoensayo (ELISA, acrónimo del inglés Enzyme-Linked
ImmunoSorbent Assay), de acuerdo con el protocolo del fabricante. Las medidas
se realizaron por duplicado con coeficientes de variación inferiores al 5%. Los
resultados se expresaron en pg/mL.
3.3.4. OTRAS MEDICIONES
Las mediciones de los parámetros bioquímicos básicos se realizaron con el
analizador multicanal Cobas Integra 700 (Roche Diagnostics, Indianápolis,
Estados Unidos).
Los niveles séricos de colesterol y triglicéridos fueron medidos usando kits de
reactivos enzimáticos (mediante tests colorimétricos) de la compañía Boehringer
Ingelheim (Mannheim, Alemania), mientras que el HDL-c fue determinado en el
sobrenadante después de la precipitación de las VLDL y LDL con ácido
fosfotúngstico MgCl2. La determinación de LDL-c se realizó con la fórmula de
Friedewald 262 (LDL= Colesterol total-Colesterol HLD-Triglicéridos/2,2).
La hemoglobina glicada (Hb A1c) se determinó por cromatografía líquida de alta
eficacia (HPLC: High-performance Liquid Chromatography) usando los
analizadores automáticos HA-8121 y HA-8140 del grupo Menarini (Menarini
Diagnostics, Reino Unido) con un coeficiente de variación < 1,6%.
La fructosamina se midió mediante el método enzimático GlyPro (con kits de
Genzyme), usando el analizador Cobas Mira (Roche Diagnostics, Indianápolis,
Estados Unidos).
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