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) inspecciones en iCls importadoras, droguerías, farmaCias, boticas y establecimientosafines, para corroborar el cumplimiento de Ins Buenas Prácticas de Almacenamientoy Dispensación.el Pesquisas de productos registrados en laboratonos de producción, importadoras,droguerías y establecimientos dispensadores, a fin de verificar su calidad a través deanálisis de laboratorio.Artículo 121°.- La inspección se realiza sobre la base de Guías de Inspección aprobadospor el Ministerio de Salud.Artículo 122°.- Los inspectores están facultados paraal Exigir la rectificación de las prácticas de fabricación, alrnacenamiento y dispensacióninadecuadas.bl Inmovilizar, incautar o decomisar productos con defectos de calidad, alterados,adulterados, falsificados, vencidos o que no cuentan con Registro Sanitario o cuyorotulado no corresponde con la información aprobada en el registro.el Cerrar temporalmente o clausurar el establecimiento cuando las condicionessanitarias o técnicas en las que opera incidan desfavorablemente en la calidad de losproductos.dI Tomar, cuando corresponda, mJestras de los productos para su análisis. Elfabricante, importador, distribuidor o dispensador está obligado, cuando se lerequiera, a entregar las muestras correspondientes.Cuando en el acto de la inspección se disponga la aplicación de una medida deseguridad se deberá elevar el acta correspondiente, en un plazo no mayor deveinticuatro (24) horas de realizada la inspección, al titular del órgano encargado delas pesquisas o inspecciones a fin de que éste ratifique, modifique o suspenda lamedida adoptada.Artículo 123°.-Cuando durante la inspección se dispone la inmovilización de un productopor observaciones en el contenido del rotulado, el titular del registro deberá subsanarlasen el término de quince 05) días calendario, vencidos los cuales dicho titular deberádestruir los rotulados y/o los envases con los rotulados observados.Si el titular del registro no cumple con destruirlos en el plazo máximo de cuarentaiocho1481 horas se dispondrá el decomiso y la destrucción del producto cuyo rotulado ha sidoobservado.Artículo 124°.- En el acto de la inspección o de la pesquisa el titular del Registro Sanitariode un producto sujeto a control deberá entregar:al El protocolo de análisis con las especificaciones técnicas del producto terminado,correspondiente al lote pesquisado.bl Los estándares primarios o secundarios del producto pesquisado con sus protocolosanalíticos.cl La metodología analítica del fabricante, cuando se trate de un producto que no seencuentra en las farmacopeas de referencia.Tratándose de recursos terapéuticos naturales, se entregará, además de lo señalado enlos incisos al y cl precedentes, los estándares o curva espectrofotométricacorrespondientes al lote pesquisado, y la marcha fitoquímica del recurso cuandocorresponda.100