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2. Infonnadón técnica:al La fórmula cuali1ativa y cuantitativa expresada en unidades de peso o volumen delsistema métrico decimal o en unidades internacionales reconocidas, incluyendotodos los excipientes y disolventes, aunque estos últimos desaparezcan en el procesode fabricación. En el casa de aerosoles se incluirá además la concentración delprincipio activo por unidad de dosis por inhalación.Para productos medicinales homeopáticos se debe expresar por separado susingredientes activos, su grado de dilución y excipientes.Si el principio activo se encuentra bajo la forma de sal, pero es farmacológicamenteactivo como base, deberá expesarse la cantidad de ambos.En los componentes de la fórmula debe declararse el grado de hidratación,salificación, esterificación, estados físicos, tipo de isometría y otras condiciones quelos caracterice.Los colorantes se expresan con los códigos internacionales que corresponden a ladenominación del Color Index (ClI o, a la denominación de la FDA (FD Y CI o a ladenominación de la Unión Europeo. Sólo se aceptarán los colorantes permitidos parauso en productos farmacéuticos señalados en la última edición del Code of FederalRegulations (CF.RI de los Estados Unidos de Norteamérica.Los excipientes declarados con nombre de marca también deben ser identificadoscon su nombre genérico o Denominación Común Internacional.Las sustancias que se declaran como excipientes no deben tener actividadfarmacológica y. si su presencia es necesaria en la formulación, se deberá declararcuál es su función.bl La fórmula química, estructural y molecular sólo de los principios activos.Para productos medicinales homeopáticos se consignará la clasificación del recursoutilizado.el Farmacopea, formulario o suplemento oficial de referencia actualizado 01 que seacoge el fabricante, en el que se encuentre el principio y la forma farmacéutica. Si noestá comprendido en ninguna farmacopea o suplemento oficial de referencia, sedeberá señalar a qué otra farmacopea se acoge el fabricante y, si no estácomprendido en farmacopea alguna, se deberá indicar que se trata de un productodesarrollado por el propio fabricante.di Forma farmacéuticael Vía de administraciónf 1 Unidad posológica, referida al contenido de principio activo por unidad deadministración o dosis.gl TIpo de envase, tanto mediato como inmediato, debiendo señalar si se trata de caja,caja dispensadora blister, o frasco ampolla, entre otros.h I Material de envase, expresando, claramente la naturaleza, calidad y color delenvase, debiendo señalarse si se trata de vidrio TIpo 1, 11, 111. plástico de polietileno,poliestireno, blister de aluminio, polietileno, folio de celofán, o aluminio-polietileno,entre otros.í 1 Formas de presentación final del producto, expresando si se trata de frasco x 50 mlcaja con frasco x 50 mL, o caja con 25, 50 y 100 tabletas en empaque blister, entreotros.i 1 Sistema de codificación utilizado del número de lote, tratándose de productoimportado.TIempo de vida útil.kl85