Gemma Del Carlo - Coordinamento Toscano delle Associazioni per ...

arrivati a dover vivere per strada (circa una ventina) che ha consentito a ciascuno di loro di
recuperare la propria storia e la propria rete sociale ritrovando un ruolo ed una casa;
• la necessità di andare incontro alla domanda assumendo un atteggiamento attivo e
flessibile: servizi che sono proiettati verso l’esterno, che reputano assolutamente naturale
articolare il proprio intervento, programmato o di emergenza, verso il domicilio dell’utenza
o verso i luoghi normali della vita, dello studio e del lavoro;
• la decisione di privilegiare le persone portatrici di problemi più severi e considerarle, anche
quando bloccate e disturbate da importanti problemi, le risorse più importanti per il proprio
percorso di ripresa: da questo punto di vista un evidente filo rosso lega tra loro le
esperienze più recenti a quelle dell’intero trentennio ed è rappresentato dal fatto
inequivocabile nel nostro territorio utenti e familiari hanno accompagnato ed incalzato
l’intero processo di trasformazione e riforma assumendo da subito un ruolo di protagonisti.
Se nei primi anni questo ruolo è stato svolto soprattutto dalle Associazioni dei Familiari
oggi registriamo con piacere che le Associazioni di Utenti sono spesso interlocutori
affidabili non solo nella valutazione del nostro lavoro ma anche nella produzione di servizi
di qualità;
• lo sforzo di garantire una presa in carico evolutiva che sappia preservare il senso delle
cose, dare continuità all’azione di supporto e mantenere attive e potenziare la rete
naturale di risposta ai bisogni. Una continuità terapeutica perciò che non sia fondata tanto
sulla gestione della malattia quanto sulla capacità di co-progettare un futuro nell’ottica
della ripresa;
• uno stile di lavoro basato su di una molteplicità di saperi (specialistici e non) e di risorse
(formali ed informali) teso all’attivazione di tutti i soggetti coinvolti (operatori,
amministratori, familiari ma anche utenti e cittadini).
Credo che questa possa essere anche l’occasione per ricordare anche quelle aree in cui,
negli ultimissimi anni, credo che non ci siamo limitati a garantire, da buoni amministratori, ciò
che era previsto dalle normative vigenti, in cui cioè abbiamo “rischiato del nostro”, nel
tentativo, spero riuscito, di produrre esperienze di innovazione:
1. i percorsi dell’abitare supportato: negli ultimi anni abbiamo sperimentato e poi realizzato
delle nuove possibilità abitative a conclusione o in alternativa ai percorsi riabilitativi
residenziali. Una rete provinciale fatta da una decina di appartamenti supportati che
permettono a una trentina di utenti di vivere in condizioni di coabitazione con un supporto
flessibile e personalizzato al di fuori delle strutture sanitarie;
2. i percorsi di inserimento al lavoro: attraverso un progetto pilota, abbiamo lavorato sulle
nuove occasioni insite nella Legge 68/99 ed al termine di questo percorso nel 2008
abbiamo attivato due convenzioni, con la Provincia e col Circondario di Piombino, per la
gestione del collocamento mirato dei disabili psichici previsto dalla legge 68/99. Una
esperienza che ha già permesso l’avvio di oltre 50 tirocini di osservazione e finora
l’assunzione di una ventina di utenti a tempo indeterminato;
3. i percorsi di Mutuo Aiuto: abbiamo attivate delle convenzioni con le Associazioni degli
utenti per la realizzazione di progetti a volte molto complessi che prevedono per esempio
la gestione di un Centro Diurno, di una abitazione di convivenza, di una imbarcazione a
vela. Grazie ad una specifica convenzione le Associazioni da tre anni lavorano con 300
studenti delle scuole medie in programmi di educazione alla salute. Da questo anno, nel
SPDC di Livorno, tutti i pazienti ricoverati potranno, se lo vogliono, essere aiutati da utenti
intervistatori dell’Associazione Mediterraneo, a descrivere la propria rete di sostegno in
modo che il progetto del ricovero possa tener conto maggiormente del contesto reale di
vita dell’utente;
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