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Per quanto riguarda i dati sul sangue (tabella 6), a parte la correlazione positiva tra Cr- plasma e Cr-RC sia ad IT che FT (dati non mostrati), si osservava che sia per plasma che per RC vi era un calo significativo di Cr ad IT. Inoltre, se a FT Cr-U non correlava significativamente con Cr-RC (r=0.49, p=ns) (figura 13) ma con Cr-plasma (r=0.81, p
5.5 Cr nel tessuto polmonare e nel CAE di pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in fase precoce – Allegato III (Goldoni et al., 2008) 5.5.1 Scopi dello studio Lo scopo primario dello studio era quello di misurare Cr nel CAE e nelle urine di pazienti con NSCLC in fase precoce non occupazionalmente esposti a Cr prima e dopo l’intervento chirurgico, per testare la sensibilità di Cr-CAE come biomarcatore di esposizione. In secondo luogo, lo studio ci ha dato l’opportunità di studiare la correlazione tra Cr-CAE e le concentrazioni di Cr nel tessuto polmonare (Cr-Tessuto). 5.5.2 Materiali e metodi 5.5.2.1 Soggetti Abbiamo reclutato 20 pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule presso il dipartimento di chirurgia toracica dell’Università di Parma, e tutti i pazienti sono stati classificati negli stadi Ia, Ib o IIa. Nessun paziente ha ricevuto cure specifiche prima dell’intervento. Come controllo, sono stati reclutati 20 controlli non fumatori con spirometria normale e senza patologie polmonari pregresse. La tabella 7 riporta le caratteristiche dei soggetti in studio. 5.5.2.2 Lo studio I soggetti hanno completato un questionario sulla loro storia medica presente e passata. Sono stati raccolti campioni di CAE e urina sia prima che immediatamente dopo l’intervento chirurgico (l’urina solo in 15 su 20 pazienti). Infine, sono state raccolte porzioni di tessuto polmonare durante l’intervento, mantenuti a -80 °C fino all’analisi. CAE e urina sono stati raccolti anche per i soggetti di controllo. Il CAE è stato raccolto con il condensatore TURBO-DECCS (Italchill, Parma, Italy) come già descritto nei precedenti studi ad una temperatura di condensazione di -5 °C per 10 minuti. E’ stata esclusa contaminazione salivare, utilizzando uno specifico test per l’amilasi (Infinity amylase reagent; Sigma, Milan, Italy). 40
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Exhaled Metallic Elements and Serum
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