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dolore paziente pediatrico - Age.Na.S.

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8<br />

Peculiarità della terapia<br />

farmacologica nel neonato<br />

P. Papacci<br />

Come impostare un programma antalgico se il <strong>paziente</strong> è un neonato?<br />

Quali farmaci e dosi usare in sicurezza?<br />

Il trattamento del <strong>dolore</strong> neonatale richiede un’importante premessa: non è<br />

possibile considerare il neonato come un piccolo bambino e questo perché la<br />

farmacocinetica e la farmacodinamica dell’età neonatale sono del tutto peculiari.<br />

Inoltre, il neonato è un <strong>paziente</strong> con il sistema nervoso in via di sviluppo,<br />

specialmente se consideriamo il neonato pretermine.<br />

Il neonato differisce dal bambino più grande a livello di:<br />

• diverso è in età neonatale rispetto alle età successive il numero dei recettori;<br />

in particolare diversa è la proporzione in cui sono rappresentati i recettori<br />

Mu1 e Mu2: i primi sono più numerosi dei secondi e ciò spiega la particolare<br />

sensibilità agli effetti depressori sul respiro;<br />

• il metabolismo dei farmaci oppioidi è sovrapponibile per tutte le molecole<br />

(unica eccezione remifentanil): metabolismo epatico ed escrezione renale.<br />

Nel periodo neonatale l’emivita prolungata e la clearance ridotta determinano,<br />

a parità di dosaggio, livelli sierici più alti che si riducono più lentamente<br />

rispetto alle età successive. Minore è anche il legame proteico con<br />

maggiore quota di farmaco libero che può interagire con i recettori;<br />

• più precoce (già dopo 5 giorni di terapia) in ambito neonatale è l’istaurarsi<br />

della tolleranza e della dipendenza fisica;<br />

• ampia è la variabilità interindividuale dovuta a diversi fattori (il periodo<br />

neonatale è la fase della vita con le maggiori e più rapide modificazioni<br />

fisiologiche; i pazienti sono molto eterogenei relativamente a peso, età gestazionale,<br />

età post-natale; la patologia neonatale può modificare il legame<br />

dei farmaci con le proteine, la distribuzione tessutale, il flusso ematico<br />

al fegato, la funzionalità epatica e renale). Per i farmaci con intervalli terapeutici<br />

molto stretti, quali i farmaci analgesici e sedativi, la variabilità<br />

interindividuale può essere così grande che le dosi medie consigliate potrebbero<br />

risultare inadeguate, in difetto o in eccesso, per parecchi pazienti;

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