27.07.2013 Views

Last ned PDF (154 sider) - Oslo universitetssykehus

Last ned PDF (154 sider) - Oslo universitetssykehus

Last ned PDF (154 sider) - Oslo universitetssykehus

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Trinn 3: Clinical trial og<br />

tilgang forskningsserver:<br />

•Registrer kliniske forsøk<br />

(www.clinicaltrials.com)<br />

•Fyll ut skjema som du<br />

mottar i en e-post fra OUS<br />

for tilgang til OUS<br />

forskningsserver<br />

STUDIESTART:<br />

ETTER OK forhåndsgodkjenning (fra<br />

avdelingsleder(e), REK (evt SLV) og<br />

Godkjennning OUS<br />

Dersom vesentlige studieendringer,<br />

må prosjektleder informere:<br />

•REK (REK endringsskjema<br />

elektronisk) (evt SLV)<br />

•Godkjenning OUS (legg ved samme<br />

endringsskjema som til REK, denne<br />

får kopi av REKs vedtak)<br />

•Evt avdelingsleder dersom relevant,<br />

denne får uansett kopi av REKs<br />

vedtak via OUS<br />

Registrer resultater fra kliniske forsøk:<br />

www.clinicaltrials.com<br />

MÅL 2<br />

MÅL 1<br />

Forskningsprosjektet er avsluttet<br />

Studien er formalisert og kan starte!<br />

(kjør videre til oppfølgingsløypa for forskningsprosjekter)<br />

Ved studieslutt, må prosjektleder:<br />

•Informere<br />

•REK (REK sluttskjema<br />

elektronisk) (evt SLV)<br />

•Godkjenning OUS (legg ved<br />

samme skjema som til REK)<br />

•Evt avdelingsleder dersom<br />

relevant, denne får uansett<br />

kopi av REKs tilbakemelding<br />

•Vurdere videre lagring av<br />

forskningsdata og –prøver<br />

(anonymisere, slette etc, se REKsøknad)<br />

•Tenke publikasjonsetikk<br />

(personvern studiedeltakere,<br />

seleksjon av data som presenteres,<br />

kvalifisering til forfatterskap, etc)<br />

Annetine Staff og Tone Haug 2012

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!