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Crianças com Deficiência - UNICEF Mozambique - Home page

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PERSPECTIVA<br />

Vivendo <strong>com</strong> albinismo,<br />

discriminação e superstição<br />

Michael Hosea<br />

sempre preciso sentar-me à<br />

sombra. Este país não dispõe<br />

de tecnologia suficiente para<br />

melhoria da visão, <strong>com</strong>o óculos,<br />

amplificadores e equipamentos<br />

especiais para <strong>com</strong>putador, sem<br />

o que crianças <strong>com</strong> albinismo<br />

precisam de muito esforço para<br />

terminar a escola e conseguir<br />

emprego. Minha família é pobre,<br />

e por isso também é difícil conseguir<br />

dinheiro para pagar as<br />

taxas escolares.<br />

Michael Hosea nasceu em 1995. É o<br />

mais velho de seis crianças e uma das<br />

três pessoas <strong>com</strong> albinismo em sua<br />

família imediata. Vive em Dodoma, na<br />

Tanzânia, e está prestes a concluir o<br />

ensino secundário. Trabalha na defesa<br />

dos direitos de jovens <strong>com</strong> deficiência,<br />

especialmente <strong>com</strong> albinismo, por meio<br />

da Rede Leonard Cheshire para Vozes<br />

de Jovens <strong>com</strong> Deficiência.<br />

Nasci em Mwanza, a segunda<br />

maior cidade da Tanzânia. Sou<br />

o filho mais velho e vivo <strong>com</strong><br />

meus irmãos e meus pais na<br />

capital, Dodoma. Há seis crianças<br />

em nossa família: uma de<br />

minhas irmãs e um de meus<br />

irmãos também são albinos.<br />

As limitações causadas por<br />

minha condição tornam a vida<br />

muito difícil. Sempre tive problemas<br />

<strong>com</strong> o sol e preciso cobrirme<br />

<strong>com</strong> roupas pesadas, de<br />

mangas <strong>com</strong>pridas, e usar óculos<br />

de sol para proteger meus<br />

olhos. Tenho problemas também<br />

na escola. Às vezes, não consigo<br />

enxergar o quadro-negro, e<br />

A vida é ainda mais <strong>com</strong>plicada<br />

devido à maneira <strong>com</strong>o as pessoas<br />

nos tratam. Há muita discriminação<br />

contra pessoas <strong>com</strong><br />

albinismo, e às vezes sinto falta<br />

da <strong>com</strong>panhia de amigos. Além<br />

disso, algumas pessoas acreditam<br />

em mitos horríveis sobre<br />

nós: que não somos humanos e<br />

nunca morremos, que o albinismo<br />

é uma maldição dos deuses,<br />

e que qualquer pessoa que toque<br />

em nós será amaldiçoada.<br />

E o pior de tudo, praticantes<br />

de bruxaria nos caçam e nos<br />

matam para usar nosso cabelo,<br />

partes do nosso corpo e órgãos<br />

em feitiços e poções. Durante<br />

séculos, algumas pessoas acreditaram<br />

que se levassem a um<br />

bruxo partes do corpo de um<br />

albino ficariam ricos e prosperariam.<br />

Embora seja ilegal matar<br />

pessoas <strong>com</strong> albinismo, isso<br />

ainda acontece – é a ganância<br />

que leva as pessoas a fazer isso.<br />

6<br />

situação mundial da infância 2013: Crianças <strong>com</strong> Deficiência

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