Kvalitetsbokslut Karolinska Universitetssjukhuset 2004 1 ...
Kvalitetsbokslut Karolinska Universitetssjukhuset 2004 1 ...
Kvalitetsbokslut Karolinska Universitetssjukhuset 2004 1 ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
53 (205)<br />
Gastrocentrum, medicin/kirurgi och Kirurgiska kliniken<br />
Recidivfrekvens av ändtarmscancer<br />
Register<br />
Antal/Täckningsgrad<br />
Män/<br />
Kvinnor*<br />
Resultat / Kommentar<br />
Nationellt register<br />
cancer recti kirurgi,<br />
Huddinge<br />
20/100 % Uppgift<br />
saknas<br />
Recidivfrekvens 2år: ca 12 %<br />
Recidivfrekvens 5 år: ca 12 %<br />
Nationellt genomsnitt: ca 12 %<br />
Nationellt register<br />
cancer recti kirurgi,<br />
Solna<br />
Ca 50-60/99 %<br />
Uppgift<br />
saknas<br />
Recidivfrekvens 2år: 2 %<br />
Recidivfrekvens 5 år: 6 %<br />
Nationellt genomsnitt: 10 %<br />
*Könsuppdelad statistik har redovisats där det utifrån grunddata är möjligt att göra.<br />
Antal insjuknade i denna cancer form i Sverige: ca 1800/år.<br />
Alla sjukhus i Sverige rapporterar till respektive onkologiskt centrum.<br />
Kliniken för Gastroenterologi och Hepatologi<br />
Kliniken har etablerat ett antal register bland annat med syfte att användas som<br />
kvalitetsregister. IBD-registret var från början tänkt som ett nationellt register men finns ännu<br />
så länge enbart på <strong>Karolinska</strong>, Solna. Antalet IBD-patienter som sköts på kliniken är ur ett<br />
nationellt perspektiv mycket stort. Specifika mått som kan studeras är mortalitet samt<br />
morbiditet mätt som antalet skov, medicinering samt operationsfrekvens. Tanken är att<br />
registret ska kunna användas av alla kliniker med IBD-verksamhet men ännu saknas såväl ett<br />
nationellt som regionala register varför kvalitetsjämförelser inte låter sig göras på nationell<br />
nivå. Målsättningen är att det IBD-registret ska vara första riksledande och mana till efterföljd<br />
så att så småningom ett nationellt register ska kunna ta form.<br />
Remicaderegistret innehåller förutom kliniska data en mängd biokemiska data. Patienterna<br />
monitoreras mycket noggrant efter i stort samma protokoll som om de ingick i en<br />
läkemedelsprövning. Motivet till detta är att bl.a. att belysa långtidseffekten utifrån en mängd<br />
specifika mått. Detta är extra viktigt eftersom behandlingsprincipen är relativt ny och dyr och<br />
att effekten ur nytto- och biverkningssynpunkt vid kontinuerlig långtidsbehandling inte går att<br />
läsa ut av befintliga studier. Specifika mått är bl.a. remissions- och biverkningsfrekvens.<br />
Hemokromatos- och hepatit C registren innefattar framför allt patienter som tillhör den egna<br />
kliniken. Specifika mått är bl.a. morbiditeten och mortaliteten i levercirros och levercancer<br />
vilka är komplikationer som patienter med dessa tillstånd riskerar att drabbas av.<br />
Svenska polyposregistret är ett nationellt register över alla familjer i landet med familjära<br />
kolorektala polypossyndrom varav familjär adenomatös polypos (FAP) är det vanligaste. Sett<br />
ur ett internationellt perspektiv finns endast en handfull jämförbara register när det gäller<br />
mängden data och täckningsgraden. Registret har utifrån egna och andras forskningsresultat<br />
utarbetat ett nationellt vårdprogram och skriftlig patientinformation. Registret tillhandahåller<br />
utöver detta hjälp med släktutredningar och genetisk rådgivning. Registret administreras av en
Change language