01.01.2015 Views

ХІМІЯ ПРИРОДНИХ СПОЛУК» 30-31 жовтня 2012 року - Тернопільський ...

ХІМІЯ ПРИРОДНИХ СПОЛУК» 30-31 жовтня 2012 року - Тернопільський ...

ХІМІЯ ПРИРОДНИХ СПОЛУК» 30-31 жовтня 2012 року - Тернопільський ...

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

СЕКЦІЯ 3. Стандартизація та організація виробництва лікарських засобів рослинного<br />

походження<br />

108<br />

Метою нашої роботи було вивчення можливостей використання різних<br />

спектрофотометричних методик визначення флавоноїдів для аналізу ЛРС, що містить<br />

фенолкарбонові кислоти.<br />

Найчастіше при оцінці кількісного вмісту застосовується спектрофотометрія. Серед<br />

методик, використовуваних на даному етапі стандартизації ЛРС за вмістом флавоноїдів, є<br />

два типи.<br />

Перший тип методик базується на використанні комплексоутворення флавоноїдів з<br />

алюміній хлоридом у спиртовому середовищі. Отримуваний комплекс характеризується<br />

максимумом поглинання в диференціальному спектрі при 390-4<strong>30</strong> нм, в залежності від<br />

будови молекули флавоноїда. Пряме застосування цих методик, у свою чергу, поділяється<br />

на два види:<br />

1. комплексоутворення відбувається між глікозидами флавоноїдів і алюміній<br />

хлоридом зі спиртових витягів досліджуваного об‘єкта;<br />

2. комплексоутворення відбувається між агліконами флавоноїдів і алюміній<br />

хлоридом після гідролізу всіх форм флавоноїдів та їх екстракції етилацетатом у середовищі<br />

метанолу і етилацетату в присутності оцтової кислоти.<br />

Другий тип методик базується на застосуванні комлпексоутворення флавоноїдів з<br />

борно-оксалатним реактивом у середовищі мурашиної і оцтової кислот. Отримуваний<br />

комплекс містить максимум поглинання в диференціальному спектрі при 400-410 нм.<br />

Обидва типи методик використовують для аналізу ЛРС у диференціальному<br />

варіанті. Нами встановлено, що фенолкарбонові кислоти реагують з алюміній хлоридом.<br />

Спектр поглинання цього комплексу накладається зі спектром поглинання комплексу<br />

флавоноїдів з алюміній хлоридом. Різне співвідношення флавоноїдів і фенолкарбонових<br />

кислот у витягах з ЛРС приводить до появи у диференціальних спектрах поглинання<br />

роздвоєних максимумів або появи максимумів з плечем, а також до гіпсохромного<br />

зміщення максимуму поглинання комплексу флавоноїдів з алюміній хлоридом. Це створює<br />

труднощі як при стандартизації умов спектрофотометрування, так і при виборі<br />

аналітичного маркеру для перерахунку.<br />

Тому, враховуючи співвідношення флавоноїдів і фенолкарбонових кислот у<br />

досліджуваному об‘єкті, необхідно проводити стандартизацію ЛРС в одному із наступних<br />

варіантів:<br />

1. за вмістом фенолкарбонових кислот, використовуючи відповідну пробопідготовку<br />

досліджуваного зразка і пряму спектрофотометрію;<br />

2. за вмістом поліфенольних сполук, використовуючи спільну властивість<br />

фенолкарбонових кислот і флавоноїдів давати забарвлену сполуку з молібдат-нітритним<br />

реактивом;<br />

3. за вмістом флавоноїдів, але для визначення застосовувати хроматографічні методи.<br />

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧНЕ ВИЗНАЧЕННЯ ФЛАВОНОЇДУ - КВЕРЦЕТИНУ<br />

В ПРИРОДНИХ ОБ’ЄКТАХ<br />

Врублевська Т. Я. 1 , Михалина Г. М. 2 , Коркуна О. Я. 1<br />

1 Львівський національний університет імені Івана Франка,<br />

2 Академія сухопутних військ імені Петра Сагайдачного<br />

Біологічна активність флавоноїдів широко використовується у фармації для<br />

розробки високоефективних лікарських засобів, здатних виконувати антиоксидантну,<br />

жовчогінну, спазмолітичну, діуретичну, кардіопротекторну дію тощо. На даний час<br />

вважається, що флавоноїди є незамінними компонентами їжі людини та інших ссавців.<br />

Основними джерелами флавоноїдів є цедра цитрусових, фрукти і ягоди, цибуля, зелений<br />

чай, квіти бузини чорної, ромашки, цвіт липи, корінь петрушки і солодки та інші. Проте, у<br />

Матеріали ІІІ Всеукраїнської науково-практичної конференції «Хімія природних сполук» <strong>30</strong>-<strong>31</strong> жовтня <strong>2012</strong> року

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!