Ð¥ÐÐÐЯ ÐÐ ÐÐ ÐÐÐÐÐ¥ СÐÐÐУл 30-31 жовÑÐ½Ñ 2012 ÑÐ¾ÐºÑ - ТеÑнопÑлÑÑÑкий ...
Ð¥ÐÐÐЯ ÐÐ ÐÐ ÐÐÐÐÐ¥ СÐÐÐУл 30-31 жовÑÐ½Ñ 2012 ÑÐ¾ÐºÑ - ТеÑнопÑлÑÑÑкий ...
Ð¥ÐÐÐЯ ÐÐ ÐÐ ÐÐÐÐÐ¥ СÐÐÐУл 30-31 жовÑÐ½Ñ 2012 ÑÐ¾ÐºÑ - ТеÑнопÑлÑÑÑкий ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
СЕКЦІЯ 2. Фармакологічні та біохімічні дослідження лікарської рослинної сировини та засобів<br />
на її основі. Фітотерапія на сучасному етапі розвитку медицини в Україні<br />
91<br />
актуально, враховуючи сумісне крокування артеріальної гіпертензії та описуваних вище<br />
захворювань. Тому створення нових антиатеросклеротичних препаратів на основі<br />
похідних ксантину є перспективним завданням сучасної фармакологічної науки.<br />
Метою нашого дослідження є вивчення діуретичної активності нових похідних 7-βгідрокси-γ-(моно-та<br />
дихлорофенокси)пропілксантинів на моделі Yousufzai & Siddiqi, яка<br />
відтворювалася шляхом перорального введення щурам лінії Вістар, атерогенної суміші, яка<br />
складалася з розчину холестерину в олійному 0,125% розчині вітаміну Д 2.. .Досліди<br />
проведені на білих нелінійних щурах обох статей вагою 260-280г. Вивчення діуретичної дії<br />
гідропропілксантину проводили за методом Берхіна Є. Б. Як еталони порівняння<br />
використовували гідрохлортіазид в дозі 50 мг / кг і фуросемід в дозі 40 мг / кг.<br />
Дослідження проводилося для сполук з ряду групи синтетичних речовин N-[7-βгідрокси-γ-(n-хлорофенокси)пропіл-3-метилксантиніл-8-]-аміноалканових<br />
кислот.<br />
Встановлено, що всі сполуки неоднозначно проявляють діуретичні властивості. Так,<br />
знайдені сполуки що ненабагато перевищують показники еталонів порівняння по силі<br />
діуретичної дії.<br />
З метою вiдбіру найбiльш активних сполук, вивчення механiзму Їх бiологiчноЇ<br />
активности, дослiдження залежностi «хiмiчна структура – фармакоефект»<br />
експериментальна робота продовжуεться.<br />
З’ЯСУВАННЯ ІМУНОМОДУЛЯТОРНИХ ВЛАСТИВОСТЕЙ ЕКСТРАКТУ З<br />
БРУНЬОК ОБЛІПИХИ КРУШИНОВИДНОЇ НА МОДЕЛІ ХРОНІЧНОГО<br />
КОМБІНОВАНОГО ГЕПАТИТУ У ЩУРІВ<br />
Пида В.П., Фіра Л.С., Лихацький П.Г.<br />
Тернопільський державний університет ім. І.Я. Горбачевського, м. Тернопфль<br />
Захворювання печінки займають одне з провідних місць у світі. Серед факторів, що<br />
спричиняють ураження печінки можуть бути ліки, промислові отрути, алкоголь.<br />
При хронічному гепатиті ураження печінки носить тривалий характер, і<br />
супроводжуються запально-дистрофічними змінами. При цьому відмічаються порушення в<br />
імунній системі, яка відразу реагує на потрапляння в організм чужорідного антигену.<br />
Для лікування захворювань печінки все частіше застосовують препарати рослинного<br />
походження.<br />
Метою нашої роботи було вивчити імуномодуляторні властивості густого екстракту<br />
з чоловічих бруньок обліпихи крушиновидної в порівнянні з брендовим вітчизняним<br />
препаратом тіотриазоліном.<br />
Моделлю ураження слугував хронічний комбінований гепатит, який викликали<br />
чотирьохтижневою інтоксикацією тварин тетрахлорметаном в дозі 0,2 мг/кг 50 % олійного<br />
розчину (два рази на тиждень) та заміни цим же тваринам питної води 5 %-м розчином<br />
етанолу. Дві інші групи тварин отримували густий екстракт з бруньок обліпихи (2-а група)<br />
та тіотриазолін (3-я група). Контролем слугували інтактні тварини.<br />
Декапітацію проводили на <strong>30</strong>-у та 37-у доби. В сироватці крові визначали вміст<br />
циркулюючих імунних комплексів (ЦІК) та імуноглобулінів.<br />
При визначенні вмісту ЦІК у сироватці крові уражених тварин ми відмітили його<br />
підвищення протягом всього експерименту.<br />
На <strong>30</strong>-у добу дослідження вміст ЦІК зріс на 24 % в уражених тварин порівняно зі<br />
здоровими, на 37-у добу - на 55 % відповідно. Це збільшення було вірогідним.<br />
Введення екстракту з бруньок обліпихи призвело до зниження вмісту ЦІК у<br />
сироватці крові уражених тварин на <strong>30</strong>-у добу експерименту на 8 %.<br />
Матеріали ІІІ Всеукраїнської науково-практичної конференції «Хімія природних сполук» <strong>30</strong>-<strong>31</strong> жовтня <strong>2012</strong> року