01.01.2015 Views

ХІМІЯ ПРИРОДНИХ СПОЛУК» 30-31 жовтня 2012 року - Тернопільський ...

ХІМІЯ ПРИРОДНИХ СПОЛУК» 30-31 жовтня 2012 року - Тернопільський ...

ХІМІЯ ПРИРОДНИХ СПОЛУК» 30-31 жовтня 2012 року - Тернопільський ...

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

8<br />

СЕКЦІЯ 1. Дослідження хімічного складу лікарської рослинної сировини та перспективи<br />

створення на її основі лікарських засобів<br />

У досліджуваних об’єктах відмічено дещо більший сумарний кількісний вміст<br />

зв’язаних амінокислот, ніж вільних. У траві ч. прямостоячих кількісно переважають такі<br />

зв’язані амінокислоти: гістидин (0,32 мг/100 мг сухої сировини), фенілаланін (0,25 мг/100<br />

мг) та тирозин (0,20 мг/100 мг); у траві ч. тонколистих – аргінін (0,3 мг/100 мг), фенілаланін<br />

(0,25 мг/100 мг) та лізин (0,20 мг/100 мг); у траві ч. розлогих – аргінін (0,25 мг/100 мг),<br />

фенілаланін (0,20 мг/100 мг) і гістидин (0,20 мг/100 мг).<br />

У траві ч. розлогих значний вміст мали такі вільні амінокислоти: фенілаланін – 0,65<br />

мг/100 мг, тирозин і аргінін – по 0,45 мг/100 мг; трава ч. тонколистих містила значну<br />

кількість вільної аспарагінової кислоти (0,58 мг/100 мг) та гістидину (0,<strong>30</strong> мг/100 мг); у<br />

траві ч. прямостоячих вміст вільного гістидину становив 0,60 мг/100 мг;<br />

ВИВЧЕННЯ БІОЛОГІЧНОАКТИВНИХ СПОЛУК ГОМЕОПАТИЧНИХ<br />

МАТРИЧНИХ НАСТОЙОК JUGLANS REGIA<br />

Ветютнева Н.О., Радченко А.П., Тодорова В.І., Пилипчук Л.Б., Голембієвська О.І.<br />

Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика, м. Київ<br />

Дані про вивчення фізико-хімічних властивостей, складу біологічно активних<br />

сполук (БАС) гомеопатичних матричних настойок (ГМН) із свіжої, свіжої у замороженому<br />

вигляді, сухої сировини листа, оплідника та суміші оплідника та листа Juglans regia в<br />

доступному інформаційному полі відсутні.<br />

Метою нашої роботи було вивчити біологічно активні сполуки ГМН Juglans regia,<br />

що виготовлені з листя із свіжої, свіжої у замороженому вигляді та сухої сировини.<br />

Досліджувані ГМН Juglans regia із листа, оплідника із сухої, свіжої та свіжої у<br />

замороженому вигляді сировини та листа разом з оплідником із свіжої сировини мають<br />

коричневий колір, приємний сильний ароматний запах, терпкий гіркуватий смак.<br />

ГМН досліджували на наявність фенольних сполук, флавоноїдів, дубильних<br />

речовин, алкалоїдів та інших груп БАС.<br />

Ідентифікацію груп БАС в ГМН Juglans regia здійснювали за допомогою якісних<br />

реакцій та тонкошарової хроматографії.<br />

1.З розчином хлориду заліза (ІІІ) - з’являється темно-коричневе забарвлення, що<br />

свідчить про наявність фенольних сполук; а з розчином 5% лугу - червоно-фіолетове, яке<br />

змінювалося до жовтого, що свідчить про наявність фенолкарбонових кислот.<br />

2. Наявність флавоноїдів встановлювали з металічним магнієм та концентрованою<br />

хлористоводневою кислотою; з’являється яскраво-червоне забарвлення (ціанідинова проба)<br />

та з розчином свинцю ацетату основного в присутності етанолу (з’являється жовте<br />

забарвлення).<br />

3. Хлороформне вилучення ГМН в присутності хлористоводневої кислоти з загально<br />

алкалоїдними реактивами: пікриновою кислотою, розчином таніну, реактивами Майера,<br />

Драгендорфа, Вагнера на предметних скельцях утворювало помутніння, що підтверджує<br />

наявність алкалоїдів.<br />

4. При додаванні до ГМН 1% розчину желатину у присутності натрію хлориду –<br />

утворювався жовтуватий аморфний осад, що свідчить про наявність дубильних речовин.<br />

5. При змішуванні з рівними об’ємами води досліджувані ГМН мутніють, що<br />

свідчить про наявність речовин полісахаридної природи.<br />

Найбільш вираженими були реакції на фенольні сполуки та флавоноїди в зразках<br />

свіжої та свіжої у замороженому вигляді сировини.<br />

Хроматографування здійснювалось в фазі вода: кислота мурашина: етилацетат у<br />

співвідношення 10:10:80, використовуючи стандарти гіперозиду, рутину, кавової і<br />

Матеріали ІІІ Всеукраїнської науково-практичної конференції «Хімія природних сполук» <strong>30</strong>-<strong>31</strong> жовтня <strong>2012</strong> року

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!