Ð¥ÐÐÐЯ ÐÐ ÐÐ ÐÐÐÐÐ¥ СÐÐÐУл 30-31 жовÑÐ½Ñ 2012 ÑÐ¾ÐºÑ - ТеÑнопÑлÑÑÑкий ...
Ð¥ÐÐÐЯ ÐÐ ÐÐ ÐÐÐÐÐ¥ СÐÐÐУл 30-31 жовÑÐ½Ñ 2012 ÑÐ¾ÐºÑ - ТеÑнопÑлÑÑÑкий ...
Ð¥ÐÐÐЯ ÐÐ ÐÐ ÐÐÐÐÐ¥ СÐÐÐУл 30-31 жовÑÐ½Ñ 2012 ÑÐ¾ÐºÑ - ТеÑнопÑлÑÑÑкий ...
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
8<br />
СЕКЦІЯ 1. Дослідження хімічного складу лікарської рослинної сировини та перспективи<br />
створення на її основі лікарських засобів<br />
У досліджуваних об’єктах відмічено дещо більший сумарний кількісний вміст<br />
зв’язаних амінокислот, ніж вільних. У траві ч. прямостоячих кількісно переважають такі<br />
зв’язані амінокислоти: гістидин (0,32 мг/100 мг сухої сировини), фенілаланін (0,25 мг/100<br />
мг) та тирозин (0,20 мг/100 мг); у траві ч. тонколистих – аргінін (0,3 мг/100 мг), фенілаланін<br />
(0,25 мг/100 мг) та лізин (0,20 мг/100 мг); у траві ч. розлогих – аргінін (0,25 мг/100 мг),<br />
фенілаланін (0,20 мг/100 мг) і гістидин (0,20 мг/100 мг).<br />
У траві ч. розлогих значний вміст мали такі вільні амінокислоти: фенілаланін – 0,65<br />
мг/100 мг, тирозин і аргінін – по 0,45 мг/100 мг; трава ч. тонколистих містила значну<br />
кількість вільної аспарагінової кислоти (0,58 мг/100 мг) та гістидину (0,<strong>30</strong> мг/100 мг); у<br />
траві ч. прямостоячих вміст вільного гістидину становив 0,60 мг/100 мг;<br />
ВИВЧЕННЯ БІОЛОГІЧНОАКТИВНИХ СПОЛУК ГОМЕОПАТИЧНИХ<br />
МАТРИЧНИХ НАСТОЙОК JUGLANS REGIA<br />
Ветютнева Н.О., Радченко А.П., Тодорова В.І., Пилипчук Л.Б., Голембієвська О.І.<br />
Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика, м. Київ<br />
Дані про вивчення фізико-хімічних властивостей, складу біологічно активних<br />
сполук (БАС) гомеопатичних матричних настойок (ГМН) із свіжої, свіжої у замороженому<br />
вигляді, сухої сировини листа, оплідника та суміші оплідника та листа Juglans regia в<br />
доступному інформаційному полі відсутні.<br />
Метою нашої роботи було вивчити біологічно активні сполуки ГМН Juglans regia,<br />
що виготовлені з листя із свіжої, свіжої у замороженому вигляді та сухої сировини.<br />
Досліджувані ГМН Juglans regia із листа, оплідника із сухої, свіжої та свіжої у<br />
замороженому вигляді сировини та листа разом з оплідником із свіжої сировини мають<br />
коричневий колір, приємний сильний ароматний запах, терпкий гіркуватий смак.<br />
ГМН досліджували на наявність фенольних сполук, флавоноїдів, дубильних<br />
речовин, алкалоїдів та інших груп БАС.<br />
Ідентифікацію груп БАС в ГМН Juglans regia здійснювали за допомогою якісних<br />
реакцій та тонкошарової хроматографії.<br />
1.З розчином хлориду заліза (ІІІ) - з’являється темно-коричневе забарвлення, що<br />
свідчить про наявність фенольних сполук; а з розчином 5% лугу - червоно-фіолетове, яке<br />
змінювалося до жовтого, що свідчить про наявність фенолкарбонових кислот.<br />
2. Наявність флавоноїдів встановлювали з металічним магнієм та концентрованою<br />
хлористоводневою кислотою; з’являється яскраво-червоне забарвлення (ціанідинова проба)<br />
та з розчином свинцю ацетату основного в присутності етанолу (з’являється жовте<br />
забарвлення).<br />
3. Хлороформне вилучення ГМН в присутності хлористоводневої кислоти з загально<br />
алкалоїдними реактивами: пікриновою кислотою, розчином таніну, реактивами Майера,<br />
Драгендорфа, Вагнера на предметних скельцях утворювало помутніння, що підтверджує<br />
наявність алкалоїдів.<br />
4. При додаванні до ГМН 1% розчину желатину у присутності натрію хлориду –<br />
утворювався жовтуватий аморфний осад, що свідчить про наявність дубильних речовин.<br />
5. При змішуванні з рівними об’ємами води досліджувані ГМН мутніють, що<br />
свідчить про наявність речовин полісахаридної природи.<br />
Найбільш вираженими були реакції на фенольні сполуки та флавоноїди в зразках<br />
свіжої та свіжої у замороженому вигляді сировини.<br />
Хроматографування здійснювалось в фазі вода: кислота мурашина: етилацетат у<br />
співвідношення 10:10:80, використовуючи стандарти гіперозиду, рутину, кавової і<br />
Матеріали ІІІ Всеукраїнської науково-практичної конференції «Хімія природних сполук» <strong>30</strong>-<strong>31</strong> жовтня <strong>2012</strong> року