Ð¥ÐÐÐЯ ÐÐ ÐÐ ÐÐÐÐÐ¥ СÐÐÐУл 30-31 жовÑÐ½Ñ 2012 ÑÐ¾ÐºÑ - ТеÑнопÑлÑÑÑкий ...
Ð¥ÐÐÐЯ ÐÐ ÐÐ ÐÐÐÐÐ¥ СÐÐÐУл 30-31 жовÑÐ½Ñ 2012 ÑÐ¾ÐºÑ - ТеÑнопÑлÑÑÑкий ...
Ð¥ÐÐÐЯ ÐÐ ÐÐ ÐÐÐÐÐ¥ СÐÐÐУл 30-31 жовÑÐ½Ñ 2012 ÑÐ¾ÐºÑ - ТеÑнопÑлÑÑÑкий ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
СЕКЦІЯ 3. Стандартизація та організація виробництва лікарських засобів рослинного<br />
походження<br />
143<br />
Мета роботи - дослідження лікарської рослинної сировини – листя клену<br />
звичайного на вміст каротиноїдів і хлорофілів.<br />
Об‘єкти дослідження:<br />
- етанольний витяг висушеного листя листя клену звичайного, заготовленого у травні-червні;<br />
- етанольний витяг листя евкаліпту прутовидного евкаліпту (виробник: ЗАТ<br />
"Фармацевтична фабрика "Віола") – для порівняння вмісту хлорофілів.<br />
Застосували спектрофотометричний метод, який базується на здатності каротиноїдів<br />
та хлорофілів поглинати монохроматичне світло у видимій ділянці у діапазоні довжин<br />
хвиль, відповідно, від 400 до 500 нм (каротиноїди) та від 600 до 700 нм (хлорофіли).<br />
На спектрі поглинання етанольного витягу листя клену звичайного, спостерігалась<br />
смуга поглинання в діапазоні від 400 до 700 нм з максимумами поглинання при довжинах<br />
хвиль: 415 нм, 434 нм, 466 нм, 615 нм та 664 нм, що свідчить про присутність у витягу як<br />
каротиноїдів – β-каротин (466 нм), так і хлорофілів – хлорофіл а (664 нм).<br />
Для порівняння визначали вміст хлорофілів етанольного (96%) витягу листя<br />
евкаліпту прутовидного.<br />
Висновки: 1. Результати дослідження вмісту каротиноїдів та хлорофілів у листі<br />
клену звичайного свідчать про те, що:<br />
- вміст β-каротину становить 35,00 мг%;<br />
- вмість хлорофілу а становить 245,00 мг%, що у майже у чотири рази перевищує кількість<br />
хлорофілу а у листі евкаліпту прутовидного (65,00 мг%).<br />
2. Перспективним є подальше дослідження фармакологічної активності листя клену<br />
звичайного та створення на його основі нових лікарських засобів.<br />
ІДЕНТИФІКАЦІЯ ФЕНОЛКАРБОНОВИХ КИСЛОТ У ЛІКАРСЬКІЙ РОСЛИННІЙ<br />
СИРОВИНІ<br />
Чубка М. Б., Вронська Л. В., Демид А. Є.<br />
ДВНЗ “Тернопільський державний медичний університет імені І. Я. Горбачевського”<br />
Важливою групою БАР у лікарських рослинах є фенолкарбонові кислоти, які<br />
проявляють різноманітні фармакологічні властивості, зокрема, антиоксидантні,<br />
протизапальні, спазмолітичні, антибактеріальні, тощо.<br />
У ДФУ (доповнення 2, 3, 4) описано ідентифікацію фенолкарбонових кислот у<br />
різних видах ЛРС методом ТШХ (бузини квіти, глоду листя, нагідок квіти та інші),<br />
кількісне визначення окремих кислот або їх суми – методом рідинної хроматографії та<br />
абсорбційної спектрофотометрії у видимій області відповідно лише в окремій рослинній<br />
сировині. В той же час, наприклад в Британській фармакопеї, наведено більшу кількість<br />
монографій на ЛРС, що стандартизуються за вістом гідроксикоричних кислот (зокрема,<br />
меліса, розмарин). Відповідно, до вимог ДФУ, материнку та траву материнки<br />
стандартизують як ефіроолійну сировину, а саме, ідентифікують тимол і карвакрол або<br />
лише тимол методом ТШХ в материнці та траві материнки відповідно, визначають вміст<br />
ефірних олій (за фармакопейною методикою визначення ефірних олій у ЛРС) та суму<br />
тимолу і карвакролу методом газової хроматографії лише в материнці. На сьогодні в ДФУ<br />
та зарубіжних фармакопеях немає монографії на плоди моркви дикої, тому питання<br />
розробки методик ідентифікації та кількісного визначення БАР у плодах та їх<br />
стандартизація є невирішеним.<br />
Тому метою нашої роботи було дослідження якісного складу фенолкарбонових<br />
кислот у траві материнки та плодах моркви дикої.<br />
Випробування методом ТШХ проводили в системі розчинників етилацетат – оцтова<br />
кислота льодяна – вода (5:1:1), використовуючи в якості розчинів порівняння розчини<br />
Матеріали ІІІ Всеукраїнської науково-практичної конференції «Хімія природних сполук» <strong>30</strong>-<strong>31</strong> жовтня <strong>2012</strong> року