Ð¥ÐÐÐЯ ÐÐ ÐÐ ÐÐÐÐÐ¥ СÐÐÐУл 30-31 жовÑÐ½Ñ 2012 ÑÐ¾ÐºÑ - ТеÑнопÑлÑÑÑкий ...
Ð¥ÐÐÐЯ ÐÐ ÐÐ ÐÐÐÐÐ¥ СÐÐÐУл 30-31 жовÑÐ½Ñ 2012 ÑÐ¾ÐºÑ - ТеÑнопÑлÑÑÑкий ...
Ð¥ÐÐÐЯ ÐÐ ÐÐ ÐÐÐÐÐ¥ СÐÐÐУл 30-31 жовÑÐ½Ñ 2012 ÑÐ¾ÐºÑ - ТеÑнопÑлÑÑÑкий ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
СЕКЦІЯ 3. Стандартизація та організація виробництва лікарських засобів рослинного<br />
походження<br />
142<br />
використовували воду очищену та спирт етиловий різних концентрацій: 20 %, 40 %, 55 %,<br />
70 % та 96 %.<br />
Одержання екстрактів проводили наступним чином. Подрібнену суху рослинну<br />
сировину спочатку екстрагували протягом 24 годин одним із вище зазначених екстрагентів,<br />
у класичному співвідношенні сировина-екстрагент 1:10. Витяг зливали, шрот віджимали.<br />
Відокремлений шрот заливали підігрітою до 96-100°С водою очищеною і екстрагували на<br />
киплячій водяній бані протягом 2 год. Витяги об‘єднували та змішували. Методом<br />
двоступеневої екстракції нами було одержано 18 екстрактів.<br />
Для визначення технологічних параметрів одержання субстанції з любистку<br />
лікарського, а саме – виду сировини та екстрагента проводили визначення вмісту суми<br />
гідроксикоричних кислот та ефірних олій, а також вивчали динаміку виходу екстрактивних<br />
речовин.<br />
Результати досліджень показали, що максимальний вихід екстрактивних речовин<br />
спостерігається при екстрагуванні підземних органів любистку лікарського і становить<br />
(38,11 ± 0,13) % (екстрагент – 55 % етанол). Найменша кількість екстрактивних речовин – в<br />
екстрактах з плодів любистку, що коливається в межах: (7,06 ± 0,11) % (при використанні<br />
20 % спирту етилового) – (14,15 ± 0,12) % (екстрагент – вода очищена).<br />
Найбільший вміст гідроксикоричних кислот спостерігається в екстрактах кореневищ<br />
і коренів любистку (3,10 ± 0,01) % та (2,67 ± 0,01) %, вилучених 55 % і 70 % спиртом<br />
етиловим, відповідно. Найменший вміст гідроксикоричних кислот в екстрактах з плодів<br />
любистку, варіює в межах (1,60 ± 0,01) % – (2,11 ± 0,01) %.<br />
Кількісний вміст фталідних компонентів ефірних олій у досліджуваних екстрактах є<br />
найбільшим в екстракті підземних органів любистку лікарського – 92,94 % при<br />
використанні 55 % та 40 % спирту етилового (92,15 %), найменший – в екстракті з листків<br />
любистку – 23,66 % (екстрагент – 70 % спирт етиловий).<br />
Отже, за результатами випробувань встановлено основні технологічні параметри<br />
отримання оптимально активної субстанції – рідкого екстракту кореневищ і коренів<br />
любистку лікарського: метод екстрагування – двоступенева екстракція; співвідношення<br />
сировина-екстрагент – 1:10; вид розчинника – 55 % етиловий спирт/вода очищена,<br />
тривалість екстрагування – мацерація 55 % етанолом – 24 год/подальша екстракція шроту<br />
підігрітою до температури 96-100°С водою очищеною – 2 год; вихід субстанції – <strong>30</strong>-40 %<br />
від початкової кількості повітряно-сухої сировини.<br />
CПЕКТРОФОТОМЕТРИЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ КАРОТИНОЇДІВ ТА ХЛОРОФІЛІВ<br />
ЛИСТЯ КЛЕНУ ЗВИЧАЙНОГО<br />
Черпак О. М.<br />
Львівський Національний медичний університет ім. Данила Галицького<br />
Важливою проблемою сучасної фітотерапії є пошук перспективних лікарських<br />
рослин для створення нових фітопрепаратів. Серед біологічно-активних речовин рослин з<br />
фармакологічною активностю важливе місце займають каротиноїди та хлорофіли.<br />
Сучасні дослідження підтверджують антиоксидантні, адаптогенні, антиканцерогенні,<br />
радіопротекторні, антимутагенні та імуномодулюючі властивості каротиноїдів, не пов‘язані<br />
з їх провітамінною активністю. Хлорофіли – натуральні антибіотики, які попереджують<br />
патологічні зміни молекул ДНК, отже проявляють антимутагенні властивості.<br />
Перспективною рослиною, що містить каротиноїди та хлорофіли, є клен звичайний – Acer<br />
platanoides L. листя якого, за даними літератури, виявляють антимікробну, репаративну,<br />
ранозагоювальну дію.<br />
Матеріали ІІІ Всеукраїнської науково-практичної конференції «Хімія природних сполук» <strong>30</strong>-<strong>31</strong> жовтня <strong>2012</strong> року