ХІМІЯ ПРИРОДНИХ СПОЛУК» 30-31 жовтня 2012 року - Тернопільський ...

56
СЕКЦІЯ 1. Дослідження хімічного складу лікарської рослинної сировини та перспективи
створення на її основі лікарських засобів
екстрагували 0,2 мл хлористого метилену, обережно струшуючи декілька разів протягом
години, а потім хроматографували отриманий витяг. Введення проби (2 мкл) в
хроматографічну колонку проводили в режимі splitless, тобто без розділення потоку.
Швидкість введення проби 1,2 мл/хв протягом 0,2 хв. Хроматографічна колонка капілярна
INNOWAX, з внутрішнім діаметром 0,25 мм і довжиною 30 м. Швидкість газу-носія
(гелію) 1,2 мл/хв. Температура нагрівника введення проби – 250 ° С Температура
термостату програмується від 50 ° С до 250 ° С із швидкістю 4 град/хв.
Для ідентифікації компонентів використовували дані бібліотеки мас-спектрів
NIST05 і WILEY 2007 з загальною кількістю спектрів понад 470000 у поєднанні з
програмами для ідентифікації AMDIS та NIST. Вміст сполук розраховували відносно
внутрішнього стандарту.
В результаті хромато-мас-спектрометричного дослідження встановлено, що в траві
маренки сланкої міститься 9 органічних кислот, загальний вміст яких складає 0,23%.
Домінуючими сполуками є лимонна та щавелева кислоти, вміст яких складає 79,26% від
суми органічних кислот. Отримані дані свідчать про те, що маренка сланка переважно
накопичує карбонові кислоти, які є каталізаторами біохімічних процесів і активаторами
тканьового дихання, як в рослинних, так і в тваринних організмах Результати дослідження
показують перспективність подальшого фармакогностичного вивчення маренки сланкої.
Матеріали ІІІ Всеукраїнської науково-практичної конференції «Хімія природних сполук» 30-31 жовтня 2012 року