Ð¥ÐÐÐЯ ÐÐ ÐÐ ÐÐÐÐÐ¥ СÐÐÐУл 30-31 жовÑÐ½Ñ 2012 ÑÐ¾ÐºÑ - ТеÑнопÑлÑÑÑкий ...
Ð¥ÐÐÐЯ ÐÐ ÐÐ ÐÐÐÐÐ¥ СÐÐÐУл 30-31 жовÑÐ½Ñ 2012 ÑÐ¾ÐºÑ - ТеÑнопÑлÑÑÑкий ...
Ð¥ÐÐÐЯ ÐÐ ÐÐ ÐÐÐÐÐ¥ СÐÐÐУл 30-31 жовÑÐ½Ñ 2012 ÑÐ¾ÐºÑ - ТеÑнопÑлÑÑÑкий ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
СЕКЦІЯ 3. Стандартизація та організація виробництва лікарських засобів рослинного<br />
походження<br />
129<br />
характеризують стабільність розробленої емульсії, всмоктуваність лікарських речовин. З<br />
цією метою нами було проведено вивчення рН розробленої мазі і встановлено, що залежно<br />
від серії водневий показник знаходиться у межах 4,0-4,5.<br />
Таким чином, на підставі проведених досліджень встановлено, що крем-гель<br />
«Тримол» протягом двох років зберігання при кімнатній температурі та прохолодному<br />
місці.<br />
ВИЗНАЧЕННЯ КІЛЬКІСНОГО ВМІСТУ СУМИ ПОЛІФЕНОЛЬНИХ СПОЛУК У<br />
НАСТОЙЦІ ЛИСТЯ ШОВКОВИЦІ<br />
Пласконіс Ю. Ю., Соколова Л. В.<br />
ДВНЗ «Тернопільський державний медичний університет імені І.Я. Горбачевського»<br />
Одним із вагомих параметрів оцінки якості екстракційних лікарських препаратів є<br />
кількісний вміст у них діючих речовин.<br />
Основними групами БАР настойки листя шовковиці є дубильні речовини та<br />
флавоноїди, що за своєю хімічною будовою відносяться до поліфенольних сполук. Тому, з<br />
метою контролю якості настойки листя шовковиці проводилося кількісне визначення даних<br />
груп діючих речовин.<br />
Кількісне визначення суми поліфенольних сполук проводили в 5 серіях 40 %<br />
настойки шовковиці. Дослідні зразки попередньо були підготовлені наступним чином:<br />
розбавлені водні розчини настойки шовковиці трикратно екстрагували хлороформом, що<br />
дозволило уникнути можливого впливу ефірних олій, жирних органічних кислот,<br />
парафінів, смол, тощо на результати кількісного визначення.<br />
Для кількісного визначення поліфенольних сполук у настойці листя шовковиці<br />
використали метод абсорбційної спектрофотометрії в УФ-ділянці. Це пояснюється<br />
наявністю характерних для них певних смуг поглинання в УФ-ділянці спектра. Крім того,<br />
запропонований метод є досить точним і оперативним порівняно з описаними в літературі<br />
для даного виду біологічно активних речовин.<br />
Кількісний вміст загальної суми поліфенольних сполук в дослідних зразках<br />
настойки листя шовковиці обчислювали в перерахунку на величину питомого показника<br />
поглинання галової кислоти, вибраної нами в якості стандарту. За аналітичну для<br />
поліфенольних речовин була вибрана довжина хвилі 266 нм, оскільки вона відповідає<br />
максимуму поглинання галової кислоти. Результати досліджень наведені в табл. 1.<br />
Таблиця 1.<br />
Визначення вмісту поліфенольних сполук в настойці листя шовковиці<br />
Номер серії настойки<br />
листя шовковиці<br />
Вміст поліфенольних сполук, Метрологічні<br />
%<br />
характеристики<br />
1 6,00 =6,06 %<br />
2 5,60<br />
3 6,50<br />
4 6,<strong>30</strong><br />
5 5,9<br />
S2=0,196976<br />
S=0,198482249<br />
S =0,95<br />
Δ =0,39<br />
ε=1,17%<br />
± Δ =6,06±0,39<br />
Розрахунки кількісного вмісту суми поліфенольних сполук проводили з<br />
використанням величини питомого показника поглинання галової кислоти. Даний показник<br />
був встановлений і розрахований статистично при використанні ФСЗ галової кислоти і<br />
чисельно становить 540.<br />
Проведено кількісне визначення суми поліфенольних сполук у настойці листя<br />
Матеріали ІІІ Всеукраїнської науково-практичної конференції «Хімія природних сполук» <strong>30</strong>-<strong>31</strong> жовтня <strong>2012</strong> року