Empfehlungen zur Nachsorge - Tumorzentrum Land Brandenburg

14. Leukämien und maligne Lymphome
Bösartige Erkrankungen des hämatopoetischen und lymphatischen Systems verursachen ungefähr
6 % der Sterblichkeit an Malignomen insgesamt. Es handelt sich um seltene und fast immer
systemisch auftretende Erkrankungen.
Wegen der Seltenheit dieser Krankheitsbilder ist eine Nachsorge oder Nachbehandlung durch den
Hämatologen erforderlich.
Individuell für jeden Patienten müssen von ihm Art der Untersuchungen und Zeitstaffel festgelegt
werden, um den Hausarzt in das Untersuchungsprogramm und die psychosoziale Betreuung mit
einzubeziehen.
In der Hämatologie ist der wissenschaftliche Erkenntniszuwachs relativ groß. Neue Erkenntnisse
führten in den letzten Jahren erneut zu Nomenklaturüberarbeitungen.
Zur besseren Übersicht werden die aktuellen Bezeichnungen nachfolgend aufgeführt:
I. Hämoblastosen
1. Akute Leukämie (WHO-Einteilung)
a) Akute myeloische Leukämie (AML)
b) Akute lymphatische Leukämie (ALL)
c) Akute undifferenzierte Leukämie (AUL)
2. Myeloproliferative Syndrome (WHO-Klassifikation)
a) Chronisch myeloproliferative Erkrankungen (MPS)
- Chronische myeloische Leukämie
- Chronische Neutrophilenleukämie
- Chronische Eosinophilenleukämie/Hypereosinophiles Syndrom
- Polycythämia vera
- Chronische idiopathische Myelofribrose
- Essentielle Thrombozythämie
- MPS, unklassifiziert
b) Myelodysplastische/myeloproliferative Erkrankungen (MDS/MPS)
- Chronische myelomonozytäre Leukämie
- Atypische chronische myeloische Leukämie
- Juventrile myelomonozytäre Leukämie
- MDS/MPS, unklassifizier
c) Myelodysplastische Syndrome (MDS)
- Refraktäre Anämie
- Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten
- Refraktäre Zytopenie mit multilineärer Dysplasie
- Refraktäre Anämie mit Blastenexzess
- MDS mit isolierter del(5q)
- MDS, unklassifiziert
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