El dossier - Géminis Papeles de Salud

REPORTAJES NÚMERO 84 / JUNIO / 2006
RECETAR A NIÑOS CON HIPERACTIVIDAD METILFENIDATO (RUBIFEN) NO SE JUSTIFICA
EL LABORATORIO QUE COMERCIALIZA EN ESPAÑA EL FÁRMACO RUBIFEN, RECETADO A NIÑOS
CON HIPERACTIVIDAD, NIEGA QUE SEA "UNA DROGA ADICTIVA E INÚTIL QUE ADEMÁS INCITA AL
SUICIDIO".
Guillermo Rubió Badia, en su calidad de Apoderado de Laboratorios Rubió, empresa que comercializa en España el
fármaco Rubifen, nos hizo llegar por burofax el pasado día 18 de Abril un escrito en el que alegando el Derecho de Réplica
y Rectificación requería que publicáramos la siguiente nota:
"Sr. Director: el artículo “El Metilfenidato, fármaco con el que se trata la hiperactividad, es una droga adictiva e inútil que
además incita al suicido” publicado en el número 80 de la revista Discovery DSALUD se rectifica en los términos
siguientes:
-Con respecto a la afirmación del título:
“En España se comercializa como Rubifen y Concerta
El Metilfenidato, fármaco con el que se trata la Hiperactividad, es una droga adictiva e inútil que además incita al
suicidio”.
"No existe evidencia científica alguna que demuestre o sugiera que la especialidad farmacéutica Rubifen, cuyo principio
activo es el Metilfenidato, sea una droga adictiva, inútil y que incite al suicidio".
-Con respecto a la afirmación contenida en la página 44, margen superior izquierdo:
“Es cada vez mayor el número de niños y adolescentes diagnosticados de Trastorno por Déficit de Atención con
Hiperactividad (TDAH) que son tratados farmacológicamente con Metilfenidato (Rubifen y Concerta) sin que sus
padres sepan que esos medicamentos causan adicción e incitan a comportamientos suicidas”
"El Metilfenidato comercializado en España como Rubifen cuenta con la oportuna autorización de comercialización
concedida por las autoridades sanitarias competentes que han evaluado su calidad, seguridad y eficacia sin que exista
constancia de que su administración cause adicción e incite a comportamientos suicidas".
Atentamente,
Guillermo Rubió Badia
Apoderado
LABORATORIOS RUBIÓ, S.A.
......................................
NOTA DE LA DIRECCIÓN
Hemos decidido publicar la carta que antecede a estas líneas a pesar de que el número 80 de la revista corresponde al mes
de febrero, ésta salió a la venta a finales de enero y el texto se subió a nuestra web -www.dsalud.com- el 1 de marzo y, por
consiguiente, se presentó fuera de los siete días de plazo que marca la ley (dos meses y medio tarde en el caso de la revista
impresa y más de un mes tarde en el de la web). Y lo hacemos a pesar de que se limita a "rectificar" ¡el título y un sumario!
Sobre la entradilla y el artículo en sí no dice el laboratorio ¡ni una palabra! Lo que indica que todo lo que se cuenta en él es
periodísticamente impecable y cierto. Por otra parte su "rectificación" consiste en decir que no hay "evidencia científica" de
que el fármaco sea "una droga adictiva e inútil que incite al suicidio" y que como fue aprobado por la FDA "está constatada
su calidad, seguridad y eficacia". Pero bueno, ¿sabe ese laboratorio cuántos fármacos aprobados por la FDA que se han
vendido en todo el mundo durante años tuvieron luego que ser retirados del mercado porque se demostró que provocaban
graves daños en la salud y en la vida de quienes los tomaban? ¿Y cuántos laboratorios han tenido que afrontar -y siguen
afrontando- pleitos y sentencias condenatorias por ello? La aprobación de un fármaco por la FDA no significa hoy gran
cosa ni desde el punto de vista de la calidad, ni de la eficacia, ni de la seguridad. Los hechos lo demuestran sobradamente.
Por otra parte, en Discovery DSALUD tenemos muy claro que nuestra obligación como periodistas es informar a la
ciudadanía de los hechos que afectan a su salud y a su vida -máxime cuando se trata de niños- dando cabida en sus páginas