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Caracterización química de fibras de plantas herbáceas utilizadas ...

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4. Resultados y discusión<br />

Al29<br />

+<br />

Ah26<br />

Ad28<br />

C46<br />

Ac16<br />

Ac18:1<br />

+<br />

Ac18:2<br />

Ac18<br />

Ad26<br />

Al27<br />

Ac22<br />

Ah28<br />

Ad30<br />

C44<br />

C48<br />

Ac16:1<br />

Al25<br />

C42<br />

C40<br />

C50<br />

C52 C54 C56<br />

5 10 15 20 25 30<br />

Tiempo <strong>de</strong> retención (min)<br />

Figura 47. Cromatograma <strong>de</strong>l extracto lipídico sin <strong>de</strong>rivatizar <strong>de</strong> las <strong>fibras</strong> <strong>de</strong> lino. Ac(n): serie<br />

<strong>de</strong> n-ácidos grasos, Al(n): serie <strong>de</strong> n-alcanos, Ah(n): serie <strong>de</strong> n-alcoholes, Ad(n): serie <strong>de</strong><br />

n-al<strong>de</strong>hídos y C(n): serie <strong>de</strong> n-ceras; n: número <strong>de</strong> átomos <strong>de</strong> carbono.<br />

i<strong>de</strong>ntificaron cantida<strong>de</strong>s menores <strong>de</strong> esteroles y triterpenos. La distribución <strong>de</strong> las<br />

diferentes series alifáticas se muestra en la Figura 48.<br />

Las ceras se encontraron en el rango <strong>de</strong> C 40 a C 54 con un fuerte predominio <strong>de</strong><br />

los homólogos <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>na par sobre los <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>na impar, siendo las más abundantes<br />

las ceras C 44 , C 46 y C 48 . La caracterización estructural <strong>de</strong>tallada <strong>de</strong> las ceras se<br />

muestra en la Tabla 6. La distribución <strong>de</strong> los ácidos grasos y alcoholes esterificados<br />

se muestra en la Figura 48. Los ácidos grasos esterificados se encontraron en el<br />

rango <strong>de</strong> C 16 a C 30 y los alcoholes esterificados <strong>de</strong> C 16 a C 32. La parte ácida <strong>de</strong> las<br />

ceras está formada exclusivamente por ácidos grasos saturados con números <strong>de</strong><br />

átomos <strong>de</strong> carbono pares. Los ácidos esterificados más abundantes son los ácidos<br />

octa<strong>de</strong>canoico (C 18 ) y hexa<strong>de</strong>canoico (C 16 ) seguidos por los ácidos eicosanoico<br />

(C 20 ) y docosanoico (C 22 ) y entre las moléculas <strong>de</strong> alcoholes, los más abundantes<br />

son el octacosanol (C 28 ) seguido por el triacontanol (C 30 ) y el hexacosanol (C 26 ). La<br />

cera predominante es la C 46 , constituida principalmente por el ácido octa<strong>de</strong>canoico<br />

(C 18 ) esterificado con el octacosanol (C 28 ) , seguido por la cera C 44 , formada<br />

principalmente por el ácido hexa<strong>de</strong>canoico (C 16 ) esterificado con octacosanol (C 28 ),<br />

y la cera C 48 , constituida principalmente por el ácido octa<strong>de</strong>canoico (C 18 )<br />

esterificado con triacontanol (C 30 ).<br />

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