Caracterización química de fibras de plantas herbáceas utilizadas ...

4. Resultados y discusión
Determinado el número de H, C e insaturaciones se llevó a cabo el registro del
espectro NMR de correlación protón-protón (COSY) (Figura 75), lo que permitió
determinar que las señales localizadas a δ 2,12 (dddd J=13,0, 13,0, 4,0, 4,0), δ 2,23
(dddd J= 13,0, 4,0, 2,5, 2,5), δ 2,44 (ddd, J= 16,0, 13,0, 4,0) y δ 2,84 (ddd, J=16,0,
4,0, 2,5) corresponden a dos metilenos vecinales y uno de ellos está directamente
unido a un metano bencílico, cuya señal está localizada a δ 4,74 (dd, J=4,0, 2,5
Hz).
Figura 75. Espectro de NMR de correlación protón-protón (COSY).
Mediante el análisis del espectro de correlación heteronuclear en enlace múltiple
(HMBC) (ver Figura 76a) se estableció la presencia de un grupo metoxilo (δ 3,90)
en un carbono cuaternario C-8 (δ 145,57). Además, la presencia de dos hidrógenos
de hidroxilos (localizados a δ 5,80 s y δ 4,65 br s) se estableció por la falta de picos
cruzados para estas señales en el espectro de correlación heteronuclear a un enlace
(HSQC) (Figura 76b).
La conectividad de estos fragmentos se hizo mediante el análisis de los datos del
HMBC, estableciendo la característica estructura tipo fenilfenalenona. El análisis
empezó con dos correlaciones J 2 y J 3 entre cada uno de los protones aromáticos
acoplados en orto, H-5 y H-6, con el carbono cuaternario fenólico (C-4, localizado
a δ 148,21).
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