Caracterización química de fibras de plantas herbáceas utilizadas ...

More documents

Recommendations

Info

4. Resultados y discusión El espectro de masas del acetato del alcohol sinapílico (Figura 83a) presenta un ión molecular a m/z 252, siendo los fragmentos procedentes de la pérdida del grupo acetilo [M - CH 3 CO] + y [M - CH 3 COOH] + a m/z 243 y 192, respectivamente. Pérdidas sucesivas de los dos grupos metoxilos en el anillo aromático dan lugar a los fragmentos a m/z 161 y 131. El resto del espectro es similar al del diacetato sinapílico después de la pérdida de los dos grupos acetilo (Lu y Ralph, 1997). Por su parte, el espectro de masas del acetato del alcohol coniferílico (Figura 83b) presenta un ión molecular a m/z 222 y fragmentos procedentes de la pérdida del grupo acetilo [M - CH 3 CO] + y [M - CH 3 COOH] + a m/z 179 y 162, respectivamente. La pérdida del grupo metoxilo del anillo aromático da lugar al fragmento a m/z 131. El resto de la fragmentación espectral es similar al del diacetato coniferílico después de la pérdida de los dos grupos acetilo (Lu y Ralph, 1997). Los acetatos del alcohol p-hidroxicinamílico (H) sólo se pudieron identificar tentativamente debido a su baja abundancia. Es importante destacar que los acetatos del alcohol sinapílico y del alcohol coniferílico se detectaron únicamente en las fibras con elevada relación S/G, como kenaf, yute, sisal y abacá, mientras están ausentes en las fibras de lino y cáñamo, que tienen relaciones S/G bajas. En la Figura 84 se muestra la presencia de los acetatos del alcohol coniferílico (73 y 76) y los acetatos del alcohol sinapílico (80 y 81) en los pirogramas de las fibras de kenaf, yute, sisal y abacá. En las cuatro fibras, el isómero trans predomina sobre el cis, como ocurre con los correspondientes alcoholes no acetilados. Por otra parte los acetatos sinapílicos predominan sobre los acetatos coniferílicos. La presencia de unidades acetiladas en la lignina de kenaf ya había sido evidenciada por NMR (Ralph, 1996) y DFRC, un procedimiento degradativo para el análisis de la lignina que consiste en una derivatización seguida de rotura reductiva y que rompe los enlaces éter α y β, manteniendo los ésteres γ intactos, lo que le hace apropiado para el estudio de la lignina acetilada (Lu y Ralph, 1997; Ralph y Lu, 1998). Sin embargo, ésta es la primera vez que estas unidades acetiladas se describen en yute, sisal y abacá. Por otra parte, también se demostró que en el kenaf el acetato sinapílico actúa como un precursor de la lignina y que participa en las reacciones de lignificación (Ralph y Lu, 1998, Lu y Ralph, 2002). Por tanto, es posible que en las fibras de yute, sisal y abacá, el acetato sinapílico sea también un monómero de lignina, como ocurre en el caso del kenaf. Si la presencia de unidades de lignina acetiladas es debida a la participación de los acetatos sinapílicos y coniferílicos en la biosíntesis como verdaderos precursores, como se sugiere para el kenaf (Lu y Ralph, 2002), tanto el concepto tradicional de la biosíntesis como los modelos actuales de la estructura de lignina deberían de ser reconsiderados. Esto indica, de acuerdo con otros autores (Sederoff et al., 1999), que el proceso de lignificación es muy flexible y que la definición de lignina debería incluir no sólo a los tres alcoholes hidroxicinamílicos tradicionales. 141
4. Resultados y discusión 67 68 70 71 78 79 74 77 81 (a) 76 80 67 71 78 68 69 81 (b) 70 73 74 76 77 79 80 67 68 69 70 71 73 76 74 77 78 81 79 80 (c) 67 68 70 71 72 74 76 77 78 79 80 81 (d) 25 26 27 28 29 30 31 32 33 76 m/z 222 m/z 252 73 81 25 26 27 28 29 30 31 32 33 Tiempo de retención (min) Figura 84. Pirogramas parciales de las fibras de kenaf (a), yute (b), sisal (c) y abacá (d) que muestran los acetatos de los alcoholes p-hidroxicinamílicos (señalados mediante flechas). En la parte inferior se muestran los pirogramas reconstruidos del ión a m/z 222 (acetato coniferílico) y a m/z 252 (acetato sinapílico) de la muestra de sisal. La numeración corresponde a los compuestos listados en la Tabla 11. 80 142
Page 1 and 2:
Caracterización química de fibras
Page 4:
Caracterización química de fibras
Page 8:
A mi familia y a Antonio
Page 11 and 12:
Al Dr. Bernardo Hermosín, por faci
Page 13 and 14:
TLC TCF THC TMAH TMSi TOCSY uma Cro
Page 15 and 16:
3.1.2. Pastas sosa/AQ .............
Page 17 and 18:
4.3.1. Composición química de la
Page 19 and 20:
cada una de las fibras. En cuanto a
Page 22 and 23:
1. Introducción 1.1. ESTRUCTURA Y
Page 24 and 25:
1. Introducción repite exactamente
Page 26 and 27:
1. Introducción CH=CH-CH 2 OH CH=C
Page 28 and 29:
1. Introducción Los primeros model
Page 30 and 31:
1. Introducción Entre estos compue
Page 32 and 33:
1. Introducción 1.2.1.2. Fibras pr
Page 34 and 35:
1. Introducción Proceso a la sosa.
Page 36 and 37:
1. Introducción aplicación, su ve
Page 38:
2. OBJETIVOS
Page 42:
3. MATERIAL Y MÉTODOS
Page 45 and 46:
3. Materiales y métodos L. usitati
Page 47 and 48:
3. Materiales y métodos Figura 10.
Page 49 and 50:
3. Materiales y métodos 3.1.1.5. S
Page 51 and 52:
3. Materiales y métodos (kappa 28
Page 53 and 54:
3. Materiales y métodos 3.2.1.5. C
Page 55 and 56:
3. Materiales y métodos 3.2.4. Det
Page 57 and 58:
3. Materiales y métodos 3.2.9. Res
Page 60 and 61:
4. Resultados y discusión 4.1. COM
Page 62 and 63:
4. Resultados y discusión El conte
Page 64 and 65:
4. Resultados y discusión 4.2. COM
Page 66 and 67:
4. Resultados y discusión por el i
Page 68 and 69:
4. Resultados y discusión se carac
Page 70 and 71:
4. Resultados y discusión las pér
Page 72 and 73:
4. Resultados y discusión 4.2.1.8.
Page 74 and 75:
4. Resultados y discusión 100% 218
Page 76 and 77:
4. Resultados y discusión cicloart
Page 78 and 79:
4. Resultados y discusión El espec
Page 80 and 81:
4. Resultados y discusión protonad
Page 82 and 83:
4. Resultados y discusión TMSiO 10
Page 84 and 85:
4. Resultados y discusión 4.2.1.18
Page 86 and 87:
4. Resultados y discusión 100% (a)
Page 88 and 89:
4. Resultados y discusión Los grup
Page 90 and 91:
4. Resultados y discusión Ésteres
Page 92 and 93:
4. Resultados y discusión Al29+Ah2
Page 94 and 95:
4. Resultados y discusión Compuest
Page 96 and 97:
4. Resultados y discusión Compuest
Page 98 and 99:
4. Resultados y discusión Las fibr
Page 100 and 101:
4. Resultados y discusión Ceras Á
Page 102 and 103:
4. Resultados y discusión Al29 + A
Page 104 and 105:
4. Resultados y discusión Se ident
Page 106 and 107:
4. Resultados y discusión 100% n-A
Page 108 and 109:
4. Resultados y discusión sitoster
Page 110 and 111: 4. Resultados y discusión 100% n-A
Page 112 and 113: 4. Resultados y discusión sobre la
Page 116 and 117: 4. Resultados y discusión La serie
Page 118 and 119: 4. Resultados y discusión (ver Fig
Page 120 and 121: 4. Resultados y discusión fragment
Page 124 and 125: 4. Resultados y discusión Los áci
Page 126 and 127: 4. Resultados y discusión La serie
Page 128 and 129: 4. Resultados y discusión Ee (a) 9
Page 130 and 131: 4. Resultados y discusión RIC 20 2
Page 132 and 133: 4. Resultados y discusión F22 F24
Page 134 and 135: 4. Resultados y discusión En las f
Page 136 and 137: 4. Resultados y discusión El espec
Page 138 and 139: 4. Resultados y discusión Figura 7
Page 140 and 141: 4. Resultados y discusión (a) (b)
Page 142 and 143: 4. Resultados y discusión (localiz
Page 144 and 145: 4. Resultados y discusión 1997; Ka
Page 146 and 147: 4. Resultados y discusión Ac18:1 +
Page 148 and 149: 4. Resultados y discusión Tabla 10
Page 150 and 151: 4. Resultados y discusión Compuest
Page 152 and 153: 4. Resultados y discusión 4.3. COM
Page 156 and 157: 4. Resultados y discusión Los comp
Page 158 and 159: 4. Resultados y discusión de oxida
Page 162 and 163: 4. Resultados y discusión Es inter
Page 166 and 167: 4. Resultados y discusión La Py/TM
Page 168 and 169: 4. Resultados y discusión las lign
Page 172 and 173: 4. Resultados y discusión Los porc
Page 174 and 175: 4. Resultados y discusión La Py-GC
Page 181 and 182: 5. Conclusiones Las principales con
Page 183: 6. REFERENCIAS
Page 186 and 187: 6. Referencias Banerji, N., Sen, A.
Page 188 and 189: 6. Referencias Cooke, R. G. y Edwar
Page 190 and 191: 6. Referencias Faix, O., Meier, D.
Page 192 and 193: 6. Referencias Gutiérrez, A. y del
Page 194 and 195: 6. Referencias Kuroda, K., Ozawa, T
Page 196 and 197: 6. Referencias Martínez, A. T., Go
Page 198 and 199: 6. Referencias Peng, G. M. y Robert
Page 200 and 201: 6. Referencias and core lignins fro
Page 202: 6. Referencias Vane, C. H. 2003. Th
show all

Caracterización química de fibras de plantas herbáceas utilizadas ...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?