Caracterización química de fibras de plantas herbáceas utilizadas ...

4. Resultados y discusión
Dicho espectro muestra señales correspondientes a dos protones aromáticos
acoplados en orto (δ 6,89, d, J=8,5 Hz); (δ 7,44, d, J=8,5 Hz), cinco protones
aromáticos de un anillo fenilo monosustituido (δ 6,90, dd, J=7,0, 1,0 Hz; δ 7,08,
ddd, J=7,0, 7,0, 1,0 Hz; δ 7,13, dd, J=7,0, 7,0 Hz) y un protón aromático de un
anillo aromático pentasustituido (δ 6,98). Del análisis del espectro de 1 H-NMR se
deduce que la molécula contiene 18 protones.
Tabla 8. Desplazamientos químicos de 1 H-NMR del compuesto X (500 MHz, CDCl3). Los valores
de J (Hz) se encuentran entre paréntesis.
H δ
1 4,74 dd (4,0, 2,5 )
2a 2,12 dddd (13,0, 13,0, 4,0, 4,0)
2e 2,23 dddd (13,0, 4,0, 2,5, 2,5)
3a 2,44 ddd (16,0, 13,0. 4,0)
3e 2,84 ddd (16,0, 4,0, 2,5)
5 6,89 d (8,5)
6 7,44 d (8,5)
7 6,98 s
2’, 6’ 6,90 dd (7,0, 1,0)
4’ 7,08 ddd (7,0, 7,0, 1,0)
3’, 5’ 7,13 dd (7,0, 7,0)
-OCH 3 3,90 s
-OH 5,80 s
-OH 4,65 bs
En la Figura 74 se muestra el espectro de 13 C-NMR del compuesto X y en la
Tabla 9 los correspondientes desplazamientos químicos. Del análisis de este
espectro se deduce que el número total de carbonos existentes en la molécula es 20.
Una vez estimado el número de C e H se determinó el número de insaturaciones.
Dicho parámetro da una idea bastante aproximada del producto estudiado. El
número de insaturaciones (N.I) se calculó aplicando la siguiente fórmula
matemática:
N.I: = [(2*nºC -nºH +nºN)/2] + 1.
En el presente caso N.I: = [(2*20 -18)/2] + 1= 12 insaturaciones.
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