Caracterización química de fibras de plantas herbáceas utilizadas ...

4. Resultados y discusión
100%
215
131
(a)
73
175
367
349
457
269 323 391 439 483 547 573 602 648
100 200 300 400 500 600 m/z
100%
143
(b)
107
175
436
227 269 349 367
497 550 613 638
100 200 300 400 500 600 m/z
Figura 59. Espectros de masas del compuesto A silanizado (a) y acetilado (b).
Estudios previos han mostrado la presencia de un glicósido denominado capsina
en las hojas de yute, cuya hidrólisis da lugar a la capsugenina, un triterpenoide del
tipo “ocotillona”, con el grupo funcional hidroxiisopropilmetiltetrahidrofurano en
la cadena lateral (Hasan et al., 1984; Quader y Ahmed, 1987; Quader et al., 1990;
van der Doelen et al., 1998). El espectro de masas de la capsugenina es muy
similar al que presentan los compuestos A y B, con un pico base a m/z 143, y
fragmentos a [M-18] + , [M-59] + , [M-77] + , diferenciándose sólo en los valores de los
fragmentos. El espectro de masas de la capsugenina es m/z 474 [M-18] + (2), 433
[M-59] + (5), 415 [M-77] + (16), 397(9), 207(4), 205(4), 191(8), 189(2),175(5),
143(100), 125(21), 121 (13), 107(12), 95(14), 93(12), 85(20) (Hasan et al., 1984).
Por tanto, puede decirse que los compuestos detectados en las fibras de yute son
parecidos a la capsugenina.
Otro compuesto con estructura parecida es el denominado cabraleadiol, que
también presenta un espectro de masas similar con pico base a m/z 143 y
100