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Caracterización química de fibras de plantas herbáceas utilizadas ...

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4. Resultados y discusión<br />

protonado, por lo que el alcohol esterificado es el octacosanol, y por tanto el éster<br />

es el hexa<strong>de</strong>canoato <strong>de</strong> octacosilo. El fragmento a m/z 285 indica también la<br />

presencia en el mismo pico <strong>de</strong> un éster <strong>de</strong>l ácido octa<strong>de</strong>canoico, que correspon<strong>de</strong>ría<br />

al octa<strong>de</strong>canoato <strong>de</strong> hexacosilo.<br />

57<br />

100%<br />

71<br />

97<br />

111<br />

257<br />

O<br />

CH 3 -(CH 2 ) m -CO-(CH 2 ) n -CH 3<br />

125<br />

129<br />

213<br />

285<br />

341 393 364<br />

438<br />

648<br />

100 200 300 400 500 600 700 800m/z<br />

Figura 35. Espectro <strong>de</strong> masas <strong>de</strong> las ceras C 44 (m=14, n=27; m=16, n=25).<br />

4.2.1.14. Ésteres <strong>de</strong> esteroles<br />

Los espectros <strong>de</strong> masas <strong>de</strong> los ésteres <strong>de</strong> esteroles con ácidos grasos únicamente<br />

presentan fragmentos proce<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong> la parte <strong>de</strong>l esterol y no suelen presentar el<br />

ión molecular (Lusby et al., 1984; Evershed et al., 1989). En la Figura 36 se<br />

muestra el espectro <strong>de</strong> masas <strong>de</strong>l hexa<strong>de</strong>canoato <strong>de</strong> sitosterol. El espectro se<br />

caracteriza por los fragmentos a m/z 396 y 381 pertenecientes a la molécula <strong>de</strong><br />

sitosterol, siendo prácticamente idéntico el espectro <strong>de</strong> masas <strong>de</strong>l estigmasta-3,5-<br />

dieno.<br />

100%<br />

396<br />

(CH) 3<br />

-(CH 2 ) 14 -COO<br />

147<br />

81<br />

255<br />

381<br />

213<br />

355<br />

[M + ]= 652<br />

100 200 300 400 500 600 m/z<br />

Figura 36. Espectro <strong>de</strong> masas <strong>de</strong>l hexa<strong>de</strong>canoato <strong>de</strong> sitosterol.<br />

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