Caracterización química de fibras de plantas herbáceas utilizadas ...

4. Resultados y discusión
(localizado a δ 142,24), y J 3 con el C-8 (localizado a δ 145,57). Además, la señal
de H-7 (δ 6,98) presenta una correlación J 3 con el carbono cuaternario a C-9.
La presencia de un esqueleto de naftaleno se evidenció por la presencia de picos
cruzados J 3 asignados a H-6 (δ 7,44)/H-7 (δ 6,98) con C-9b (δ 127,37) y H-5 (δ
6,89) con C-6a (δ 123,71). Además, las correlaciones HMBC del metiluro
bencílico asignada a H-1 (δ 4,74 ) con el carbono cuaternario C-9a (δ 117,64), así
como los picos cruzados J 2 y J 3 del metileno bencílico H-3a,3e con C-3a (δ 116,08)
y el carbono fenólico C-4 (δ 148,21) respectivamente, permitió confirmar las
conectividades del núcleo fenaleno C(-1)-C(9a) y C(3)-C(3a). Además, las
correlaciones de largo alcance de H-2a, 2e (δ 2,12, δ 2,24) y H-1 con el carbono
ipso C-1’ (δ 144,54), indicaron la presencia del anillo fenilo monosustituido en C-
1. Los picos cruzados de HSQC completaron las asignaciones de los átomos de
carbonos hidrogenados (Tabla 9). En la Figura 78 se muestra la estructura deducida
del compuesto X y sus correspondientes conectividades (HMBC).
H
H
H
144,53
H
H
H
H
H
H
37,84
H
117,64
H O 142,24
127,37
145,27
H 3
C O
148,21
OH
H
H
H
Figura 78. Conectividades HMBC (J 2 y J 3 ) del compuesto X.
La configuración relativa del compuesto se determinó por las constantes de
acoplamiento de la parte alifática y desde los picos cruzados observados en la
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