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Caracterización química de fibras de plantas herbáceas utilizadas ...

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4. Resultados y discusión<br />

100%<br />

135<br />

143<br />

(a)<br />

81<br />

57<br />

69 119 95<br />

149<br />

A<br />

B<br />

C<br />

D<br />

394<br />

163 275<br />

183<br />

253<br />

281297<br />

340355<br />

379<br />

100%<br />

57<br />

81<br />

(b)<br />

69 147<br />

95<br />

105<br />

A<br />

B<br />

C<br />

D<br />

133<br />

161<br />

177<br />

213<br />

237<br />

255<br />

288<br />

302 334<br />

354<br />

396<br />

381<br />

m/z<br />

Figura 21. Espectros <strong>de</strong> masas <strong>de</strong>l estigmastan-3,5,7-trieno (a) y estigmasta-3,5-dieno<br />

(b).<br />

4.2.1.7. Esteroles<br />

Los esteroles se caracterizan por tener un grupo hidroxilo en la posición C-3 y<br />

una ca<strong>de</strong>na larga <strong>de</strong> longitud variable en la posición C-17. Los esteroles se<br />

analizaron por GC y GC/MS tanto sin <strong>de</strong>rivatizar como formando los<br />

correspondientes éteres <strong>de</strong> TMSi. En la Figura 22 se muestran los espectros <strong>de</strong><br />

masas <strong>de</strong>l sitosterol sin <strong>de</strong>rivatizar y silanizado. El espectro <strong>de</strong> masas <strong>de</strong>l sitosterol<br />

sin <strong>de</strong>rivatizar (Figura 22a) se caracteriza por el ión molecular a m/z 414 y por los<br />

fragmentos a m/z 396, <strong>de</strong>bido a la pérdida <strong>de</strong> una molécula <strong>de</strong> agua, y a m/z 381<br />

<strong>de</strong>bido a la pérdida posterior <strong>de</strong> un grupo metilo. Por otra parte el espectro <strong>de</strong><br />

masas <strong>de</strong>l sitosterol silanizado (Figura 22b) se caracteriza por el ión molecular a<br />

m/z 486 <strong>de</strong>bido al aumento <strong>de</strong> 72 uma por la presencia <strong>de</strong>l grupo TMSi y por los<br />

fragmentos a m/z 471 [M-15] + , 396 [M-90] + y 381 [M-105] + , que correspon<strong>de</strong>n a<br />

50

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