Caracterización química de fibras de plantas herbáceas utilizadas ...
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4. Resultados y discusión<br />
También se i<strong>de</strong>ntificaron cantida<strong>de</strong>s significativas <strong>de</strong> otros compuestos como<br />
hidrocarburos esteroidales, monoglicéridos, α-hidroxiácidos, n-al<strong>de</strong>hídos, ceras,<br />
glicósidos esteroidales, diglicéridos, ésteres <strong>de</strong>l ácido ferúlico con ω-hidroxiácidos,<br />
entre otros. No se <strong>de</strong>tectaron triterpenoles. En la Figura 62 se muestra la<br />
distribución <strong>de</strong> las principales series alifáticas i<strong>de</strong>ntificadas en las <strong>fibras</strong> <strong>de</strong> sisal.<br />
Ah28<br />
7<br />
Ah26<br />
2<br />
Ac24<br />
Al25<br />
+<br />
Ah24<br />
Ac18:1<br />
Al27<br />
+<br />
Al23<br />
Ac18:2<br />
Ac16 Ac18<br />
Ac22<br />
3<br />
5<br />
Ah30<br />
16<br />
F26 ω-F26<br />
F28<br />
ω -F24<br />
F24<br />
C46<br />
F22<br />
5 10 15 20 25<br />
Tiempo <strong>de</strong> retención (min)<br />
Figura 61. Cromatograma <strong>de</strong>l extracto lipídico sin <strong>de</strong>rivatizar <strong>de</strong> las <strong>fibras</strong> <strong>de</strong> sisal. Ac(n):<br />
serie <strong>de</strong> n-ácidos grasos, Al(n): serie <strong>de</strong> n-alcanos, Ah(n): serie <strong>de</strong> n-alcoholes, C(n): serie <strong>de</strong><br />
n-ceras, F(n): serie <strong>de</strong> ésteres <strong>de</strong>l ácido ferúlico con una serie <strong>de</strong> n-alcoholes, ω-F(n): ésteres<br />
<strong>de</strong>l ácido ferúlico con una serie <strong>de</strong> ω-hidroxiácidos; n: número <strong>de</strong> átomos <strong>de</strong> carbono; 2: ácido<br />
ferúlico, 3: estigmastan-3,5,7-trieno, 5: estigmasterol, 7: sitosterol y 16: 7-oxositosterol.<br />
Debido a la complejidad <strong>de</strong>l extracto y para una caracterización más <strong>de</strong>tallada<br />
<strong>de</strong> los compuestos presentes en el sisal se llevó a cabo un fraccionamiento por SPE.<br />
En la Figura 63 se muestran los cromatogramas <strong>de</strong> las diversas fracciones<br />
obtenidas.<br />
La serie <strong>de</strong> n-alcanos se i<strong>de</strong>ntificó en el rango <strong>de</strong> C 21 a C 31 , con un fuerte<br />
predominio <strong>de</strong> los homólogos con número impar <strong>de</strong> átomos <strong>de</strong> carbono y máximos<br />
para pentacosano (C 25 ) y heptacosano (C 27 ). Cantida<strong>de</strong>s menores <strong>de</strong> n-al<strong>de</strong>hídos se<br />
i<strong>de</strong>ntificaron en el rango <strong>de</strong> C 21 a C 28 , siendo el octacosanal el más abundante.<br />
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