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Disposición de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y
Tecnología Médica (ANMAT) No. 3.555/96 del 1 de agosto de 1996: Requisitos a
cumplir por las empresas que soliciten ser reconocidas como representantes en el país
de firmas titulares de registros de productos farmacéuticos fabricados en otro Estado
Parte del MERCOSUR. Incorpora a la legislación nacional la normativa aprobada
por la Resolución GMC/RES del MERCOSUR No. 54/96 sobre vigencia, modificación,
renovación y cancelación del registro de productos farmacéuticos.
http://infoleg.mecon.gov.ar/txtnorma/78128.htm
Decreto No. 1.299 de 26 de noviembre de 1997. Regula las etapas críticas que
conforman la cadena de comercialización de los medicamentos.
http://infoleg.mecon.gov.ar/txtnorma/47637.htm
Disposición ANMAT No. 7331/98 del 9 de diciembre de 1998. Derogada.
Disposición ANMAT No. 3.186/99 del 25 de junio de 1999. Adopta las pautas éticas
a las que deberán adecuarse los mensajes publicitarios cuyo objeto sea promocionar
especialidades medicinales de venta libre, productos odontológicos,
cosméticos y otros que la autoridad de aplicación determine expresamente.
Deroga la Disposición ANMAT No. 7331/98 del 9 de diciembre de 1998.
http://infoleg.mecon.gov.ar/txtnorma/58406.htm
Disposición ANMAT No. 4.039/01 del 26 de junio de 2001. Establece los requisitos
para la aprobación de la solicitud de publicidad de todos los productos comprendidos
en la Disposición No. 3186/99 y en la Resolución Ministerial No.
1.622/84.
Disposición ANMAT No. 3.554/2002 del 1 de agosto de 2002: Requisitos de
registro de productos farmacéuticos registrados y elaborados en un Estado Parte del
MERCOSUR. Incorpora la Resolución No. 23/95 del Grupo MERCOSUR:
Requisitos para el registro de productos farmacéuticos registrados y elaborados en
un Estado Parte productor, similares a productos registrados en el Estado receptor.
http://infoleg.mecon.gov.ar/txtnorma/78127.htm
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