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El químico farmacéutico es responsable del suministro y de informar y
orientar al usuario sobre la administración, uso y dosis de los productos farmacéuticos,
de su interacción con otros medicamentos, reacciones adversas y condiciones
de conservación.
Para los efectos de su expendio, los medicamentos deberán clasificarse en
las siguientes categorías:
a) de venta con receta especial numerada y de expendio permitido solo en farmacias
y boticas que cumplan los requisitos de los convenios internacionales;
b) de venta con receta médica y expendio solo en farmacias y boticas;
c) de venta sin receta médica pero de expendio solo en farmacias y boticas, y
d) de venta sin receta médica, comercializados en establecimientos no farmacéuticos.
El expendio al público deberá observar estrictamente las condiciones que
según estas categorías se hayan impuesto en el registro, y la DIGEMID lista los
productos que pueden venderse sin receta médica en establecimientos no farmacéuticos.
(Ley General de Salud, artículo 26; Decreto Supremo No. 010-97-SA;
Decreto Supremo No. 021-2001-SA)
República
Dominicana
Los productos farmacéuticos deben ser presentados, para su distribución,
comercialización, suministro y uso, con los nombres genéricos que serán las
denominaciones comunes internacionales de la Organización Mundial de la
Salud, cuando existan. A ellas se añadirán los nombres comerciales.
La SESPAS elaborará una lista oficial de los medicamentos y las condiciones
en que pueden ser objeto de libre venta sin la necesidad de prescripción
médica (artículo 117).
(Ley General de Salud)
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