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análogo. Exigen que la publicidad o literatura contenga información completa
sobre el producto, de acuerdo con la hoja de datos científicos aprobada para el
período de duración de su registro sanitario. La publicidad o literatura para un
reclamo publicitario debe contener, por lo menos, información científica resumida.
Las normas también establecen una lista de la informaciones sobre el producto
que la publicidad o literatura debe contener.
(Resolución No. 0139/94 del Ministerio de Salud y Previsión Social
del 1 de marzo de 1994)
Brasil
Quedan sometidas a las disposiciones reglamentarias la propaganda, los mensajes
publicitarios o promocionales y otras prácticas que tengan como objeto la divulgación,
promoción o comercialización de medicamentos de producción nacional
o importados, cualesquiera que sean los medios que se utilicen incluidos los
anuncios trasmitidos en programas normales de las emisoras de radio y de televisión.
Todas las formas de promover medicamentos deberán cumplir las disposiciones
generales, sin perjuicio de las que se establezcan para determinados tipos
de medicamentos. Entre las actividades prohibidas se destacan: anunciar medicamentos
no registrados por ANVISA en los casos en que la ley exige el registro y
anunciar o promover medicamentos omitiendo o variando lo estipulado en su
registro respecto del riesgo de su uso, propiedades curativas, calidad de nuevo,
efectos colaterales y otros.
La propaganda, publicidad y promoción de medicamentos por la internet
deberán cumplir igualmente con las disposiciones generales reglamentarias.
Además, se prohíben con respecto a medicamentos que requieren de receta
médica, salvo que sean accesibles solamente a profesionales habilitados para prescribir
o dispensar medicamentos. En cuanto a los medicamentos de venta libre, en
este tipo de propaganda deberá indicarse la identidad del proveedor y su domicilio
geográfico.
La publicidad o promoción de medicamentos sujetos a prescripción
médica solo se permite por los medios dirigidos exclusivamente a profesionales de
salud habilitados para prescribirlos o suministrarlos según lo establecido en el
Reglamento. La publicidad o promoción de medicamentos de venta libre, o sea sin
prescripción médica, debe indicar claramente su carácter promocional y cumplir
con los requisitos que impone la reglamentación. En todo caso, no contendrá
mensajes que estimulen el uso indiscriminado de los medicamentos ni afirmacio-
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