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Guatemala
Toda publicidad, promoción o propaganda sobre medicamentos o productos farmacéuticos
debe regirse por principios éticos que den al usuario información
fidedigna, exacta, equilibrada y actualizada para que pueda aplicar su criterio y
buscar la opción más acorde con sus intereses.
(Código de Salud, artículo 165)
Honduras
Con objeto de proteger a la población contra los abusos derivados de la alusión a
propiedades inexistentes, o promoción que de cualquier manera exagere las que
posee un producto, o que induzca erróneamente a adquirirlos, se reglamentarán los
aspectos vinculados a la publicidad sobre los productos farmacéuticos. Todo producto
farmacéutico deberá tener impreso en el envase la fecha de producción, fecha
de caducidad o vencimiento, número de registro sanitario, nombre genérico, nombre
comercial si lo hubiere y el nombre del laboratorio productor con su dirección.
(Código de Salud, artículos 147 y 148)
México
La publicidad en materia de medicamentos se clasifica en:
• Publicidad dirigida a profesionales de la salud incluidos técnicos y auxiliares
de las disciplinas de la salud, la cual no requerirá de autorización cuando así
lo determinen la ley o los reglamentos. Deberá circunscribirse a las bases que
establezca la autoridad sanitaria en la autorización de los productos.
• Publicidad dirigida a la población en general, que deberá referirse solamente a
medicamentos declarados de venta libre. En el medio que se utilice, debe
incluirse la leyenda “Consulte a su médico” u otras que la autoridad sanitaria
determine.
Ambos tipos de publicidad se autorizan solo con base a los fines con que
el producto fue registrado y la Secretaría de Salud determinará los casos en que
deban incluirse otros tipos de advertencias de riesgos para la salud.
El contenido que deben llevar las etiquetas de los envases está obligatoriamente
establecido.
(Ley General de Salud; Reglamento de la Ley General de Salud en materia
de publicidad; NOM-072-SSA1-1993)
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