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88 Guía de Práctica Clínica Nacional sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Obesidad<br />
Propuestas<br />
terapéuticas<br />
RECOMENDACIÓN FUERTE/RECOMIENDA: El beneficio es claramente superior a los riesgos y costos; se aplica a la mayoría<br />
de los pacientes; la mayoría de las personas querrían recibir la intervención; puede ser adoptada como política en<br />
la mayoría de las situaciones.<br />
RECOMENDACIÓN DEBIL/SUGIERE: Se balancean con menor margen los riesgos y beneficios (Ej. Fármacos), o la evidencia<br />
no lo muestra con consistencia (ej: intervención); la mejor acción puede variar según circunstancias o valores del<br />
paciente o la sociedad; implica ayudar a los pacientes a tomar una decisión consistente con sus valores ; la mayoría<br />
de los pacientes querrían recibir la intervención pero muchos podrían no aceptarla; al instituir políticas, plantear la<br />
discusión con la participación de todos los interesados.<br />
¿CUÁLES SON LOS TRATAMIENTOS NO AVALADOS POR SU FALTA DE EFICACIA O DE SEGURIDAD<br />
ALTA<br />
FUERTE<br />
32<br />
R: No se recomienda para descenso de peso el tratamiento con Fluoxetina por<br />
insuficiente evidencia de eficacia a 12 meses en personas adultas con <strong>obesidad</strong>.<br />
33<br />
R: En personas adultas con <strong>obesidad</strong> e intolerancia a la glucosa no se recomienda<br />
utilizar metformina como estrategia inicial ya que los estudios muestran mayores<br />
beneficios con el plan alimentario, ejercicio físico y terapia conductual tanto en la<br />
reducción de peso como en la detención de progresión a DMT2.<br />
ALTA<br />
FUERTE<br />
COMENTARIO: El tratamiento convencional: plan alimentario, ejercicio físico y terapia conductual<br />
son más efectivos que la metformina para reducir la incidencia de diabetes a 2,8 años. El<br />
tratamiento convencional reduce el riesgo absoluto de nuevos casos de diabetes un 14,5%<br />
(NNT 6,9) y el relativo un 58%.mientras que con metformina la reducción de riesgo absoluto<br />
de diabetes es de 7,2% (NNT 13,9) y relativo de 31%. La reducción de peso a 12 meses - 18<br />
meses con metformina no es estadísticamente significativa. Esta droga es la primera línea de<br />
tratamiento farmacológico en personas con DMT2, particularmente si tienen sobrepeso (IMC ><br />
25) u <strong>obesidad</strong> (IMC >30). (GPC Nacional de Diagnóstico y Tratamiento de la DMT2).<br />
34<br />
R: No se recomienda para el descenso de peso en personas adultas con <strong>obesidad</strong><br />
el uso de Topiramato por el perfil de efectos adversos de dicha droga.<br />
Comentario: Los estudios muestran que el Topiramato a dosis entre 96 a 256 mg/día, presenta<br />
alta incidencia acumulada a 13 meses de efectos adversos neurológicos especialmente<br />
parestesias (57% vs 9% placebo). También alteración del gusto (12%), visión anormal (6%),<br />
enlentecimiento psicomotor (5%), boca seca (5%), Nerviosismo (5%) y problemas en el lenguaje<br />
(6%) cuando en el placebo fue 1% al 2% para todos estos efectos adversos.<br />
ALTA<br />
FUERTE<br />
La Food and drugs administratrion (FDA) aprobó en Julio de 2012, la combinación Fentermina<br />
7.5 mg /topiramato 46 mg ER para descenso del peso en personas obesas con IMC > a 30<br />
Kg/m2 o con sobrepeso > a 25 Kg/m2 con al menos un factor de riesgo cardiovascular como<br />
hipertensión, diabetes tipo 2 o dislipemia. Si bien el perfil de efectos adversos disminuye al<br />
tratarse de dosis más reducidas, siguen reportándose efectos adversos y requiere de vigilancia.<br />
Por otro lado, el 18 de octubre de 2012, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (The<br />
Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos<br />
(European Medicines Agency, EMA), se expresó de forma negativa para el uso de dicha<br />
asociación en el tratamiento de la <strong>obesidad</strong>.