2. Factores <strong>de</strong>l viñedo que afectan al <strong>pH</strong> <strong>de</strong>l <strong>vino</strong>Richard SMARTdistinto orig<strong>en</strong> g<strong>en</strong>ético, así como <strong>en</strong>tre los <strong>de</strong> un mismoorig<strong>en</strong> g<strong>en</strong>ético (Rühl et al. 1998, Rühl 1991, Walker et al.1998). Los portainjertos V. rupestris ti<strong>en</strong><strong>en</strong> una capacidad<strong>de</strong>fici<strong>en</strong>te <strong>de</strong> <strong>de</strong> absorción <strong>de</strong> K + , mi<strong>en</strong>tras que losportainjertos V. berlandieri ti<strong>en</strong><strong>en</strong> una bu<strong>en</strong>a capacidad <strong>de</strong>intermediación <strong>de</strong> la absorción <strong>de</strong> K+ , incluso con bajasconc<strong>en</strong>traciones <strong>de</strong> K + externos (Bos<strong>el</strong>li et al. 1987). Se haobservado una mayor conc<strong>en</strong>tración <strong>de</strong> K <strong>en</strong> las bayas <strong>de</strong>Sultana injertada <strong>en</strong> Dog Ridge que <strong>en</strong> las <strong>de</strong> Sultanainjertada <strong>en</strong> Ramsey, si<strong>en</strong>do s<strong>en</strong>dos portainjertos s<strong>el</strong>ecciones<strong>de</strong> V. champini (Hale 1977). Estas variaciones pue<strong>de</strong>nobe<strong>de</strong>cer a difer<strong>en</strong>cias <strong>de</strong> capacidad <strong>de</strong> absorción <strong>de</strong> K + porlas raíces y/o a difer<strong>en</strong>cias <strong>de</strong> carga <strong>de</strong> K + <strong>en</strong> <strong>el</strong> xilema y <strong>de</strong>transporte <strong>de</strong> K <strong>de</strong> la raíz al sarmi<strong>en</strong>to.Las difer<strong>en</strong>cias morfológicas <strong>de</strong> las raíces <strong>de</strong> los portainjertosasí como <strong>de</strong> la <strong>de</strong>nsidad <strong>de</strong>l perfil <strong>de</strong>l su<strong>el</strong>o (Perry et al. 1983,Southey y Archer 1988, Swanepo<strong>el</strong> y Southey 1989) pue<strong>de</strong>ncontribuir a las difer<strong>en</strong>cias <strong>de</strong> capacidad <strong>de</strong> absorción <strong>de</strong> K +por las raíces. Comparando dos portainjertos, Rupestris St.George (o Rupestris <strong>de</strong>l Lot, V. Rupestris) y 110R (V.berlandieri x V. rupestris), se ha observado un flujo similar <strong>de</strong>captación <strong>de</strong> K + , pero la conc<strong>en</strong>tración <strong>de</strong> K <strong>en</strong> la savia <strong>de</strong>lxilema es un 40% superior <strong>en</strong> <strong>el</strong> St George (Swanton y Kliewer1989), lo cual sugiere que <strong>el</strong> St George ti<strong>en</strong>e una mayorcapacidad <strong>de</strong> carga <strong>en</strong> <strong>el</strong> xilema que <strong>el</strong> 110R. En unacomparación <strong>de</strong> las varieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> portainjertos Dog Ridge y140R sin injertar, con un suministro <strong>de</strong> K reducido (0,1 µM),no se han observado difer<strong>en</strong>cias <strong>de</strong> conc<strong>en</strong>tración <strong>de</strong> K <strong>en</strong> lasavia exprimida <strong>de</strong> la raíz y <strong>en</strong> la savia <strong>de</strong>l xilema <strong>en</strong> <strong>el</strong>sarmi<strong>en</strong>to, o <strong>en</strong> la raíz, pecíolo y tejidos laminares (Tabla 1)(Rühl 2000). Con suministros altos <strong>de</strong> K (10 µM), laconc<strong>en</strong>tración aum<strong>en</strong>ta <strong>en</strong> todas las muestras <strong>de</strong> s<strong>en</strong>dosportainjertos. La conc<strong>en</strong>tración <strong>de</strong> K <strong>en</strong> la savia <strong>de</strong> la raízexprimida era similar para los dos portainjertos, mi<strong>en</strong>tras qu<strong>el</strong>a medida <strong>en</strong> la savia <strong>de</strong>l xilema, <strong>el</strong> pecíolo y los tejidoslaminares era superior <strong>en</strong> Dog Ridge, pero la conc<strong>en</strong>tración <strong>en</strong><strong>el</strong> tejido <strong>de</strong> la raíz era superior <strong>en</strong> 140R (Tabla 1) (Rühl 2000).Estos datos sugier<strong>en</strong> que, con un suministro <strong>el</strong>evado <strong>de</strong> K, <strong>el</strong>140R ti<strong>en</strong>e una proporción r<strong>el</strong>ativam<strong>en</strong>te superior <strong>de</strong>acumulación <strong>de</strong> K <strong>en</strong> las raíces : transporte <strong>de</strong> K que lavariedad Dog Ridge (Rühl 2000). No parece haber difer<strong>en</strong>cias<strong>de</strong> carga <strong>en</strong> <strong>el</strong> xilema y <strong>el</strong> transporte <strong>de</strong> la raíz al vástago<strong>en</strong>tre portainjertos. La carga <strong>de</strong> K + <strong>en</strong> <strong>el</strong> xilema está reguladacon in<strong>de</strong>p<strong>en</strong><strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> la absorción <strong>de</strong> K + proce<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> lasolución externa (Eng<strong>el</strong>s y Marschner 1992). La actividad <strong>de</strong> lacodificación g<strong>en</strong>ética <strong>de</strong> la carga <strong>de</strong> K + <strong>en</strong> <strong>el</strong> xilema pue<strong>de</strong>estar regulada por <strong>el</strong> ácido abscísico (ABA), que regula lahormona antiestrés. (Gaymard et al. 1998). Son necesariosnuevos estudios para <strong>de</strong>terminar si la variación <strong>de</strong> los efectos<strong>de</strong>l portainjertos sobre la acumulación <strong>de</strong> K <strong>en</strong> <strong>el</strong> injerto se<strong>de</strong>be a la variación <strong>de</strong> la exist<strong>en</strong>cia/expresión <strong>de</strong> los g<strong>en</strong>es quecodifican la absorción <strong>de</strong> K + por la raíz o la carga <strong>de</strong> K + <strong>en</strong> <strong>el</strong>xilema, o si se <strong>de</strong>be a la variación <strong>de</strong> producción <strong>de</strong> ABA, o auna combinación <strong>de</strong> s<strong>en</strong>das variables.Tabla 1:Conc<strong>en</strong>traciones <strong>de</strong> potasio <strong>en</strong> la savia <strong>de</strong> la raíz exprimida, la savia <strong>de</strong>lxilema y los tejidos <strong>de</strong> la planta (laminar, pecíolo, raíz) <strong>de</strong> portainjertos sininjertar Dog Ridge y 140R, a diversos niv<strong>el</strong>es <strong>de</strong> suministro <strong>de</strong> K. La unidad<strong>de</strong> conc<strong>en</strong>tración <strong>de</strong> K es meq/L para la savia <strong>de</strong> la raíz exprimida, y <strong>el</strong> %<strong>de</strong>l peso seco para los tejidos <strong>de</strong> la planta. Los valores son los promedios <strong>de</strong>cinco repeticiones. Los valores seguidos <strong>de</strong> diversas letras sonsignificativam<strong>en</strong>te distintos a P = 0,05 (Rühl 2000).Con un suministro <strong>de</strong> K <strong>de</strong> 0,1 µMSavia <strong>de</strong> la raíz exprimidaSavia <strong>de</strong>l xilemaLaminar apicalLaminar basalPecíoloRaízCon un suministro <strong>de</strong> K <strong>de</strong> 0,1 µMSavia <strong>de</strong> la raíz exprimidaSavia <strong>de</strong>l xilemaLaminar apicalLaminar basalPecíoloRaízMuestrasConc<strong>en</strong>tración <strong>de</strong> KDog Ridge 140R7,30 b0,55 a0,93 a0,74 a1,38 a0,94 a36,10 a8,41 a3,39 a3,16 a5,93 a4,50 a9,70 a0,42 a0,74 a0,61 a0,82 b0,73 a40,20 a3,97 b2,41 b1,90 b4,75 b5,28 bLos portainjertos también <strong>de</strong>sempeñan un pap<strong>el</strong> importante <strong>en</strong> <strong>el</strong>vigor y la producción <strong>de</strong> fruto <strong>de</strong>l injerto. Se ha comparado losefectos <strong>de</strong> los tres portainjertos, St George (V. rupestris), AxR # 1(o ARG1, Aramon x V. rupestris Ganzin nº 1) y 99-R (o Richter 99,V. berlandieri x V. rupestris) sobre <strong>el</strong> vigor, la producción <strong>de</strong> frutosy la nutrición <strong>de</strong>l pecíolo <strong>de</strong>l injerto, utilizando 22 varieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong>injerto (Cook y Li<strong>de</strong>r 1967). Dichos autores han informado que laSt George produce <strong>el</strong> crecimi<strong>en</strong>to más vigoroso <strong>de</strong>l injerto, pero <strong>el</strong>m<strong>en</strong>os fructífero por unidad <strong>de</strong> crecimi<strong>en</strong>to. AxR # 1 produce <strong>el</strong>mayor r<strong>en</strong>dimi<strong>en</strong>to <strong>de</strong> frutos, pero 99-R es <strong>el</strong> más efici<strong>en</strong>te <strong>en</strong>términos <strong>de</strong> r<strong>en</strong>dimi<strong>en</strong>to <strong>en</strong> frutos por crecimi<strong>en</strong>to unitario. Sobre<strong>el</strong> conjunto <strong>de</strong> varietales, la conc<strong>en</strong>tración media <strong>de</strong> K <strong>en</strong> lospecíolos es similar <strong>en</strong> AxR # 1 y 99-R, pero mayor <strong>en</strong> St George.Un mayor vigor <strong>de</strong> la cepa o una mayor producción <strong>de</strong> frutopue<strong>de</strong> mejorar la absorción <strong>de</strong> K + y su transporte, a resultas <strong>de</strong>una mayor <strong>de</strong>manda <strong>de</strong> K. Un mayor vigor <strong>de</strong> la cepa tambiénincrem<strong>en</strong>ta <strong>el</strong> sombreado <strong>de</strong>l dos<strong>el</strong>, que a su vez pue<strong>de</strong> mejorarasimismo la absorción y <strong>el</strong> transporte <strong>de</strong> K + (ver apartados 5.5,microclima <strong>de</strong>l dos<strong>el</strong>, y 5.5.1, conducción <strong>de</strong>l dos<strong>el</strong>). Por lo que serefiere a la acumulación <strong>de</strong> K <strong>en</strong> las bayas, <strong>el</strong> mismo portainjertopue<strong>de</strong> t<strong>en</strong>er efectos variables sobre diversas varieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> injerto.Se ha investigado la acumulación <strong>de</strong> K <strong>en</strong> cinco varietales,Moscat<strong>el</strong> Gordo Blanco, Shiraz, Riesling, Cabernet Sauvignon yChardonnay, sobre sus propios pies o sobre Ramsey (Walker et al.1998). Se registraron mayores conc<strong>en</strong>traciones <strong>de</strong> K <strong>en</strong> las cepasinjertadas que <strong>en</strong> las cepas sobre su propio pie para todos losvarietales con excepción <strong>de</strong> Chardonnay, y las más altas se observaron <strong>en</strong>Shiraz sobre Ramsey (Walker et al. 1998). Las combinaciones <strong>de</strong>portainjertos/ varietal también influy<strong>en</strong> <strong>en</strong> <strong>el</strong> peso <strong>de</strong> la uva (Hale 1977,Rühl et al. 1988, Walker et al. 1998) y <strong>en</strong> la proporción hollejo/pulpa - ypor lo tanto <strong>en</strong> la partición <strong>de</strong> la baya (Walker et al. 1998).35Fundación para la Cultura <strong>de</strong>l Vino<strong>Informe</strong> TécnicoGestión <strong>de</strong> <strong>pH</strong> <strong>en</strong> <strong>el</strong> <strong>vino</strong> <strong>de</strong> <strong>calidad</strong>35
2. Factores <strong>de</strong>l viñedo que afectan al <strong>pH</strong> <strong>de</strong>l <strong>vino</strong>Richard SMART2.5.3 Crecimi<strong>en</strong>to <strong>de</strong> la baya, número <strong>de</strong> pepitas,y fitohormonasSe ha formulado la hipótesis <strong>de</strong> que <strong>el</strong> crecimi<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l m<strong>el</strong>ocotónestá controlado por hormonas producidas <strong>en</strong> <strong>el</strong> hueso, y que lashormonas originadas por las semillas o <strong>el</strong> pericarpio rig<strong>en</strong> laimportación al fruto <strong>de</strong> nutri<strong>en</strong>tes proce<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong> otras partes <strong>de</strong>la planta (Chalmers y van <strong>de</strong>n En<strong>de</strong> 1977). En la vid, un mayornúmero <strong>de</strong> semillas por baya resulta <strong>en</strong> un mayor tamaño final <strong>de</strong>la uva (Cawthon y Morris 1982, Bos<strong>el</strong>li et al. 1995), pero ti<strong>en</strong>eescasa inci<strong>de</strong>ncia <strong>en</strong> la conc<strong>en</strong>tración <strong>de</strong> K <strong>en</strong> la uva (Bos<strong>el</strong>li et al.1995). En dos cultivares <strong>de</strong> viña, Baccus y Ma<strong>de</strong>leine, <strong>el</strong> número <strong>de</strong>semillas <strong>de</strong> la baya influye <strong>en</strong> las fases <strong>de</strong> crecimi<strong>en</strong>to <strong>de</strong> éstas.Cuanto m<strong>en</strong>or es <strong>el</strong> número <strong>de</strong> pepitas por uva, antes termina laprimera fase <strong>de</strong> crecimi<strong>en</strong>to y comi<strong>en</strong>zan la segunda y tercerafases (Staud et al. 1986). Sin embargo, la r<strong>el</strong>ación f<strong>en</strong>om<strong>en</strong>ológica<strong>en</strong>tre <strong>el</strong> <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong>l pericarpio y las semillas es muy variable<strong>en</strong>tre cultivares <strong>de</strong> vid <strong>de</strong>spepitados (Peynaud y Ribéreau-Gayon1971). En un estudio, <strong>el</strong> número <strong>de</strong> semillas pres<strong>en</strong>ta escasar<strong>el</strong>ación con los cont<strong>en</strong>idos <strong>de</strong> ABA o IAA <strong>en</strong> la uva (Cawton yMorris 1982). En otro estudio, <strong>el</strong> número <strong>de</strong> pepitas por uvapres<strong>en</strong>ta una corr<strong>el</strong>ación positiva con <strong>el</strong> cont<strong>en</strong>ido <strong>de</strong> ABA ygiber<strong>el</strong>ina (Sci<strong>en</strong>za et al. 1978). Aunque sigue sin estar claro <strong>el</strong>pap<strong>el</strong> <strong>de</strong> las semillas <strong>en</strong> la acumulación <strong>de</strong> nutri<strong>en</strong>tes, pareceprobable que <strong>el</strong> número <strong>de</strong> pepitas por uva influye <strong>en</strong> <strong>el</strong> tamañofinal <strong>de</strong> la uva, y por lo tanto <strong>en</strong> la distribución <strong>de</strong>l K <strong>en</strong> la uva.Pequeñas difer<strong>en</strong>cias <strong>de</strong> tamaño <strong>de</strong> la uva pue<strong>de</strong>n inducirdifer<strong>en</strong>cias consi<strong>de</strong>rables <strong>en</strong> la proporción pulpa/ hollejo (Somers yPocock 1986), con un mayor porc<strong>en</strong>taje <strong>de</strong> hollejo por peso total<strong>de</strong> la uva <strong>en</strong> los granos más pequeños. También se ha comunicadoque la conc<strong>en</strong>tración <strong>de</strong> K es más alta <strong>en</strong> las uvas pequeñas que<strong>en</strong> las gran<strong>de</strong>s (Storey 1987), y que este parámetro pue<strong>de</strong> t<strong>en</strong>er unefecto <strong>en</strong> la <strong>calidad</strong> <strong>de</strong>l <strong>vino</strong>.En condiciones <strong>de</strong> estrés hídrico, la hormona ABA actúa como unaseñal para inducir la oclusión estomática mediante la aperturahacia <strong>el</strong> exterior <strong>de</strong> canales K + rectificados <strong>en</strong> las células oclusivas,induci<strong>en</strong>do una liberación <strong>de</strong> K + , una pérdida <strong>de</strong> turg<strong>en</strong>cia y <strong>el</strong>cierre <strong>de</strong> los estomas (Kearns y Assmann 1983). Los principalescambios que se produc<strong>en</strong> durante la maduración son ladisminución <strong>de</strong> los ácidos orgánicos y <strong>el</strong> increm<strong>en</strong>to <strong>de</strong> losazúcares <strong>en</strong> la uva; se ha observado que coinci<strong>de</strong>n con un <strong>el</strong>increm<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l ABA <strong>en</strong> la uva al comi<strong>en</strong>zo <strong>de</strong> la maduración(Downton y Loveys 1978). Si los canales K + participan <strong>en</strong> laacumulación <strong>de</strong> K <strong>en</strong> las uvas, es poco probable que <strong>el</strong> ABA losregule <strong>de</strong> la misma manera que los canales K + <strong>de</strong> las célulasoclusivas. Esto se <strong>de</strong>be a que durante la maduración, las célulasacumulan (<strong>en</strong> vez <strong>de</strong> liberar) K, acumulación que coinci<strong>de</strong> con lamáxima conc<strong>en</strong>tración <strong>de</strong> ABA <strong>en</strong> la uva (Downton y Loveys 1978).Ahora bi<strong>en</strong>, <strong>el</strong> ABA pue<strong>de</strong> ser importante <strong>en</strong> la regulación <strong>de</strong>lmovimi<strong>en</strong>to <strong>de</strong> K <strong>de</strong> las raíces a los sarmi<strong>en</strong>tos, <strong>en</strong> especial <strong>en</strong>condiciones <strong>de</strong> estrés, que pue<strong>de</strong>n incidir <strong>en</strong> <strong>el</strong> cont<strong>en</strong>ido global <strong>de</strong>K <strong>de</strong> la viña y <strong>en</strong> <strong>el</strong> cont<strong>en</strong>ido final <strong>de</strong> K <strong>en</strong> la uva. A difer<strong>en</strong>cia <strong>de</strong>lefecto estimulante <strong>de</strong>l ABA sobre la liberación <strong>de</strong> K + <strong>en</strong> la célulaoclusiva, <strong>en</strong> las células <strong>de</strong> las raíces <strong>el</strong> ABA reduce <strong>el</strong> flujo <strong>de</strong> K +<strong>de</strong>s<strong>de</strong> las células estr<strong>el</strong>ladas (Roberts y Snowman 2000). Estareducción <strong>de</strong>l flujo <strong>de</strong> K + pue<strong>de</strong> inducir una disminución <strong>de</strong>l K +liberado <strong>en</strong> <strong>el</strong> xilema, y un m<strong>en</strong>or transporte <strong>de</strong> K <strong>de</strong> las raíces alos sarmi<strong>en</strong>tos. La causa subyac<strong>en</strong>te <strong>de</strong> esta reducción <strong>de</strong> laactividad pue<strong>de</strong> residir <strong>en</strong> una reducción <strong>de</strong> la expresión <strong>de</strong> lacodificación g<strong>en</strong>ética <strong>de</strong> un tipo <strong>de</strong>terminado <strong>de</strong> canal importantepara la liberación <strong>de</strong> K + <strong>de</strong>s<strong>de</strong> las células estr<strong>el</strong>ladas al xilema(Gaymard et al. 1988). A partir <strong>de</strong> estos estudios, se pue<strong>de</strong> concluirque <strong>en</strong> las raíces, <strong>el</strong> ABA pue<strong>de</strong> <strong>de</strong>sempeñar una función <strong>de</strong>regulación <strong>de</strong>l movimi<strong>en</strong>to a larga distancia <strong>de</strong>l K. Si se consigue<strong>de</strong>mostrar que <strong>el</strong> movimi<strong>en</strong>to a larga distancia <strong>de</strong>l K influyesignificativam<strong>en</strong>te <strong>en</strong> la acumulación <strong>de</strong> K <strong>en</strong> la uva, se podríautilizar metodologías que permitan regular los niv<strong>el</strong>es <strong>de</strong> ABA <strong>en</strong>las raíces como herrami<strong>en</strong>ta <strong>de</strong> gestión para controlar <strong>el</strong> K <strong>de</strong> lasuvas. Un ejemplo <strong>de</strong> dichas metodologías podría ser un mo<strong>de</strong>radoestrés hídrico, como <strong>el</strong> secado parcial <strong>de</strong> raíces (ver tambiénapartado 5.5.4), que induciría mayores niv<strong>el</strong>es <strong>de</strong> ABA, que podríancontribuir a reducir <strong>el</strong> movimi<strong>en</strong>to <strong>de</strong> K <strong>de</strong> las raíces a lossarmi<strong>en</strong>tos.2.5.4 Microclima <strong>de</strong>l dos<strong>el</strong>El microclima <strong>de</strong>l dos<strong>el</strong>, que es <strong>el</strong> clima <strong>en</strong> <strong>el</strong> interior y alre<strong>de</strong>dor<strong>de</strong>l dos<strong>el</strong>, <strong>de</strong>sempeña un pap<strong>el</strong> importante <strong>en</strong> la <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong>la <strong>calidad</strong> <strong>de</strong> la uva y <strong>de</strong>l <strong>vino</strong>. La ext<strong>en</strong>sión y la distribuciónespacial <strong>de</strong>l área foliar y su interacción con <strong>el</strong> clima <strong>de</strong>l sobresu<strong>el</strong>o<strong>de</strong>terminan <strong>el</strong> microclima <strong>de</strong>l dos<strong>el</strong> (Smart et al. 1985b). Porconsigui<strong>en</strong>te, <strong>el</strong> microclima <strong>de</strong>l dos<strong>el</strong> es <strong>el</strong> resultado <strong>de</strong> lainterr<strong>el</strong>ación <strong>en</strong>tre los factores vegetales (<strong>de</strong>nsidad y vigor <strong>de</strong> lossarmi<strong>en</strong>tos), las condiciones climáticas, y las prácticas <strong>de</strong> cultivo(conducción <strong>de</strong>l dos<strong>el</strong>). Los parámetros climáticos másinflu<strong>en</strong>ciados por las características <strong>de</strong>l dos<strong>el</strong> son la radiación, lav<strong>el</strong>ocidad <strong>de</strong>l vi<strong>en</strong>to, y la <strong>de</strong>manda evaporativa (Smart et al.1985b). El grado <strong>de</strong> exposición a la luz, o sombreado, yposiblem<strong>en</strong>te la <strong>de</strong>manda evaporativa parec<strong>en</strong> influirsignificativam<strong>en</strong>te <strong>en</strong> la acumulación <strong>de</strong> K <strong>en</strong> las bayas. Se haobservado una mayor acumulación <strong>de</strong> K <strong>en</strong> las cepas, bayas omostos <strong>de</strong> cepas sombreadas mediante un sombreado artificialpor toldos (Rojas-Lara y Morrison 1989) o mediante <strong>el</strong> propiodos<strong>el</strong> (Smart et al. 1985a; Archer y Strauss 1989, Dokoozlian yKliewer 1995, Dokoozlian y Kliewer 1996). Los efectos parec<strong>en</strong>obe<strong>de</strong>cer al sombreado foliar y no al sombreado <strong>de</strong> los racimos(Rojas-Lara y Morrison 1989, Dokoozlian y Kliewer 1996).Los efectos <strong>de</strong>l sombreado sobre <strong>el</strong> peso medio <strong>de</strong> la uva soncontradictorios: se ha docum<strong>en</strong>tado una disminución <strong>de</strong>l peso(Rojas-Lara y Morrison 1989), un increm<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l mismo (Cripp<strong>en</strong>y Morrison 1986), o ningún efecto sobre <strong>el</strong> mismo (Has<strong>el</strong>grove etal. 2000) <strong>de</strong>bido al sombreado. En cambio, <strong>el</strong> cont<strong>en</strong>ido <strong>de</strong> azúcar<strong>de</strong> las uvas ha disminuido <strong>en</strong> casi todos los estudios <strong>de</strong>sombreado. Por lo tanto, especulamos que <strong>el</strong> mayor transporte <strong>de</strong>K a las bayas pue<strong>de</strong> ser un mecanismo <strong>de</strong>stinado a regular <strong>el</strong>pot<strong>en</strong>cial osmótico con objeto <strong>de</strong> mant<strong>en</strong>er la turg<strong>en</strong>cia y <strong>el</strong>gradi<strong>en</strong>te <strong>de</strong>l pot<strong>en</strong>cial hídrico cuando se está importando m<strong>en</strong>osazúcar a la uva, para evitar o minimizar una reducción <strong>de</strong>lcrecimi<strong>en</strong>to <strong>de</strong> la uva.2.5.5 Prácticas <strong>de</strong> cultivoLas prácticas <strong>de</strong> cultivo pue<strong>de</strong>n alterar varios factoresr<strong>el</strong>acionados con <strong>el</strong> microclima <strong>de</strong>l su<strong>el</strong>o, la planta y la vid. Porejemplo, <strong>el</strong> riego y <strong>el</strong> aporte <strong>de</strong> nutri<strong>en</strong>tes alteran la movilidad ydisponibilidad <strong>de</strong> K <strong>en</strong> <strong>el</strong> su<strong>el</strong>o, y la conducción <strong>de</strong>l dos<strong>el</strong>, comolas espal<strong>de</strong>ras o <strong>el</strong> emparrado y la poda, afectan al vigor y almicroclima <strong>de</strong> la vid.36Fundación para la Cultura <strong>de</strong>l Vino<strong>Informe</strong> TécnicoGestión <strong>de</strong> <strong>pH</strong> <strong>en</strong> <strong>el</strong> <strong>vino</strong> <strong>de</strong> <strong>calidad</strong>36