Guide de prise en charge de l'infection à VIH chez l'enfant - Grandir ...
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• L’analyse <strong>de</strong>s crachats :<br />
L’obt<strong>en</strong>tion <strong>de</strong>s crachats <strong>à</strong> la recherche <strong>de</strong> bacilles acido-alcoolo-résistants est difficile<br />
<strong>chez</strong> le jeune <strong>en</strong>fant. Elle peut être facilitée par une kinésithérapie respiratoire (les<br />
laborantins <strong>de</strong>vrai<strong>en</strong>t être <strong>en</strong>couragés <strong>à</strong> appr<strong>en</strong>dre ces techniques).<br />
Il peut s’avérer nécessaire <strong>de</strong> faire une aspiration gastrique le matin <strong>à</strong> jeun.<br />
Souv<strong>en</strong>t les recherches sont négatives <strong>en</strong> raison du peu d’excrétion <strong>de</strong> bacille et/ou <strong>de</strong> la<br />
faible qualité du prélèvem<strong>en</strong>t <strong>chez</strong> l’<strong>en</strong>fant.<br />
• La vitesse <strong>de</strong> sédim<strong>en</strong>tation :<br />
Elle ne prés<strong>en</strong>te pas ou peu d’intérêt ici car dans le contexte <strong>de</strong> l’infection <strong>à</strong> <strong>VIH</strong>, elle est<br />
souv<strong>en</strong>t élevée pour <strong>de</strong> multiples raisons. Cep<strong>en</strong>dant, elle est rarem<strong>en</strong>t très basse <strong>en</strong> cas<br />
<strong>de</strong> tuberculose.<br />
• La radiologie pulmonaire :<br />
Dans la mesure du possible elle est recommandée avant la mise sous traitem<strong>en</strong>t comme<br />
élém<strong>en</strong>t comparatif <strong>de</strong> base.<br />
Aucune image n’est caractéristique <strong>de</strong> tuberculose <strong>chez</strong> l’<strong>en</strong>fant infecté par le <strong>VIH</strong>.<br />
On peut trouver :<br />
− un élargissem<strong>en</strong>t du médiastin (ganglions)<br />
– une image d’atélectasie (le poumon se rétracte <strong>en</strong> raison d’une compression d’une<br />
bronche par un ganglion par exemple)<br />
− une infiltration diffuse bilatérale<br />
− un aspect <strong>de</strong> con<strong>de</strong>nsation lobaire (comme dans une pneumonie typique)<br />
− une pleurésie<br />
− <strong>de</strong>s atteintes <strong>de</strong>s lobes moy<strong>en</strong>s et inférieurs<br />
− la prés<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> cavité ou <strong>de</strong> caverne est rare dans le cadre du <strong>VIH</strong>.<br />
Ces mêmes images peuv<strong>en</strong>t être retrouvées <strong>en</strong> cas d’infections bactéri<strong>en</strong>nes ou virales,<br />
<strong>de</strong> pneumonie <strong>à</strong> Pneumocystis jirovecii, <strong>de</strong> pneumonie interstitielle lymphoï<strong>de</strong> (PIL), <strong>de</strong><br />
lymphome, ou <strong>de</strong> sarcome <strong>de</strong> Kaposi…<br />
Toute image radiologique anormale peut être <strong>en</strong> rapport avec une tuberculose.<br />
Le traitem<strong>en</strong>t arV dans le contexte <strong>de</strong> tuberculose<br />
<strong>en</strong>fant dont la co-infection vi<strong>en</strong>t d’être diagnostiquée :<br />
• Tout <strong>en</strong>fant ayant une tuberculose active doit débuter un traitem<strong>en</strong>t anti-tuberculeux suivi<br />
d’un TARV dès que possible (<strong>en</strong> fonction <strong>de</strong> la tolérance) dans les 8 premières semaines<br />
du traitem<strong>en</strong>t anti-tuberculeux, quel que soit son sta<strong>de</strong> clinique ou immunologique (CD4).<br />
• Le TARV <strong>de</strong> première ligne recommandé <strong>chez</strong> un <strong>en</strong>fant sous traitem<strong>en</strong>t anti-tuberculeux<br />
cont<strong>en</strong>ant <strong>de</strong> la Rifampicine* est :<br />
– <strong>en</strong>fant <strong>de</strong> moins <strong>de</strong> 3 ans : 2 INTI + NVP ou bi<strong>en</strong> 3 INTI<br />
– <strong>en</strong>fant <strong>de</strong> plus <strong>de</strong> 3 ans : 2 INTI + EFV<br />
• Le TARV <strong>de</strong> première ligne, recommandé <strong>chez</strong> un <strong>en</strong>fant <strong>de</strong> moins <strong>de</strong> 24 mois, qui a<br />
été exposé <strong>à</strong> la NVP, sous traitem<strong>en</strong>t anti-tuberculeux cont<strong>en</strong>ant <strong>de</strong> la Rifampicine, est<br />
composé <strong>de</strong> 3 INTI.<br />
<strong>en</strong>fant infecté par le <strong>VIH</strong> développant une tuberculose sous tarV :<br />
• Tous les <strong>en</strong>fants infectés par le <strong>VIH</strong> doiv<strong>en</strong>t recevoir un traitem<strong>en</strong>t anti-tuberculeux dès<br />
que le diagnostic <strong>de</strong> tuberculose est posé. Le TARV ne doit pas être interrompu.<br />
• Ajustem<strong>en</strong>ts du TARV afin <strong>de</strong> réduire les interactions médicam<strong>en</strong>teuses et la toxicité :<br />
– Si le TARV conti<strong>en</strong>t 2 INTI + NVP : changer la NVP pour l’EFV si <strong>en</strong>fant > 3 ans<br />
– Si le TARV conti<strong>en</strong>t 2 INTI + NVP et que le changem<strong>en</strong>t pour l’EFV n’est pas possible :<br />
augm<strong>en</strong>ter la dose <strong>de</strong> NVP <strong>à</strong> son maximum<br />
– Si le TARV conti<strong>en</strong>t un IP, Lopinavir (LPV/r) : <strong>en</strong>visager d’augm<strong>en</strong>ter la dose <strong>de</strong> Ritonavir<br />
(RTV) sur la base d’un ratio LPV/RTV <strong>de</strong> 1:1 afin d’obt<strong>en</strong>ir la dose thérapeutique<br />
optimale <strong>de</strong> RTV.<br />
*NB : L’EFV est préféré <strong>à</strong> la NVP car il interagit moins avec la Rifampicine (la Rifampicine diminue la<br />
conc<strong>en</strong>tration <strong>de</strong> NVP dans le sang, et prés<strong>en</strong>te une hépatotoxicité qui s’ajoute <strong>à</strong> celle <strong>de</strong> la NVP). Mais<br />
l’EFV reste contre-indiqué <strong>chez</strong> les moins <strong>de</strong> 3 ans.<br />
NB2 : la durée du traitem<strong>en</strong>t anti-tuberculeux reste standard. Se référer aux protocoles nationaux.<br />
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