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où ro et r représentent, respectivement, les valeurs de r (du substrat liquide) en
absence et en présence d'un film protéique adsorbé.
Pour effectuer la mesure de ces deux paramètres, on s'en remet au protocole
expérimental suivant (Sengupta et aL, 1999; Gurkov et aL, 2003):
Réglage pour la mesure:
4.1 Mettre en marche les niveaux digitaux sur les bras GEP et DEP;
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4.2 Régler grossièrement, à l'aide des platines de rotation manuelles (vis de serrage), la
position angulaire des bras GEP et DEP à e, = 50.0 ± 0.1 ° (lecture: 40.0°) (Russev et
Arguirov, 1999)108;
4.3 Mettre en marche le système motorisé de positionnement vertical;
4.4 Régler vers la bas (puisque e, < Ba), à l'aide du système motorisé de positionnement
vertical, d'abord la position longitudinale du bras GEP puis celle du bras DEP; ajuster, avec
le détecteur en mode "POSITION" et à l'aide du logiciel lV-Ellipsométrie (graphique 1 vs t),
la position du faisceau lumineux réfléchi sur l'axe optique du bras DEP;
4.5 Tourner, à l'aide de la platine de rotation motorisée, P à Bp = 5.000° (Russev et Arguirov,
1999)109.
Mesures sans film protéique adsorbé à /'interface air/solution:
4.6 Remplir la cuve avec un volume de 20 ml du substrat liquide (eau ultrapure ou solution
aqueuse (tampon));
4.7 Mettre en marche L; attendre un minimum de 15 min pour le réchauffement du tube
d'émission;
108 On confirmera ou non la valeur théorique de e, (Bl h ) lue sur le niveau digital par une mesure
ellipsométrique de p, laquelle permettra de calculer une valeur expérimentale de e, (e,ex P ) (voir
Annexe 3.1). Un écart entre ces valeurs permettrait alors d'établir la présence d'un défaut
d'alignement du faisceau lumineux incident avec l'axe longitudinal du profilé du bras GEP.
109 Ce choix particulier de Bp assurera d'avoir un faisceau lumineux réfléchi avec un état de
polarisation circulaire optimal devant A,.