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26-29 Novembre 2008 Chieti- Pescara - Salute per tutti

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XVIII Congresso Nazionale Società Italiana di Urologia Oncologica[(11)C]choline-PET/CT study. The detected LNMs receivedhigher dose thank to the technique of simultaneous integratedboost allowed by HTT. The doses ranging from 42Gy in 6 fraction(tomediastinal ilum area) to 67.2 in 28 fractions. However18/21 were treated in 23-28 fractions with doses from 57.5 to67,2 Gy. All patients had previously received hormonal deprivationand 4/21 also estramustine and/or taxotere.Chemotherapy or hormonal therapy were not changed duringthe <strong>per</strong>iod of Tomotherapy treatment.Results: The treatment was well tolerate. Only 8/21 pts ex<strong>per</strong>imentedG1 acute toxicity. Only 1 G2 up<strong>per</strong> Gastrointestinaland 1 G2Genito-urinary were recorded. There weren’t G3-G4acute side effects during and the 90 days after treatment. Nopts with minimum follow up greater than 3 months showedlate toxicity. 8/12 with post treatment TC/PET presentedComplete Response, 4/12 had Partial Response> 50%. None ofthe 21 pts had progression in irradiated area and 3 pts showeddisease in other sites. One patients died for tumour progression.The median follow-up for the entire group was 12 months(3-24). 19/21 pts documented a significant reduction of PSAvalue after HTT.Conclusions: High dose moderate hypofractionated HTT[(11)C]Choline- PET/CT guided is safely and efficacy. The good rate oflocal control registered, suggest that radiotherapy could be avalid treatment in prostate pts with lymph nodal relapse.Obviously we need a longer follow-up and more patients fordefinitive conclusion.Abstract n. 108 COMUNICAZIONE (sessionedel <strong>26</strong>/11/<strong>2008</strong>, Comunicazioni Prostata 1)TRATTAMENTO CON DOCETAXEL (D) RI-SENSIBILIZ-ZANTE ALLA ANDROGENO DEPRIVAZIONE NEI PAZIEN-TI (PTS) AFFETTI DA CARCINOMA PROSTATICO ORMO-NO-REFRATTARIO (HRPC)Di Gregorio L. 1 , Di Trapani D. 2 , Borsellino N. 31Policlinico Universitario Palermo; 2 Policlinico UniversitarioPalermo (studente); 3 Ospedale Buccheri la Ferla PalermoIntroduzione: Il tumore della prostata è il più comune tumore diagnosticatonegli uomini e rappresenta un grosso problema <strong>per</strong> lasalute. Sebbene docetaxel rappresenti una importante pietramiliare nella terapia ed è l’attuale standard di cura <strong>per</strong> il cancrometastatico ormono-refrattario della prostata, molti pazienti,vanno incontro a progressione di malattia a causa della selezionedi cloni cellulari terapia-resistenti o dello sviluppo di cellule afenotipo farmaco-resistente. Anche se le linee guida ASCO(Basch EM et al, JCO 25:5313-5318,2007) raccomandano dicontinuare la terapia con soppressione androgenica <strong>per</strong> gli uominiche ricevono il trattamento chemioterapico, ci sono poche evidenzein letteratura che supportano tale decisione.Scopo del lavoro: Noi ipotizziamo che il trattamento con docetaxelpossa essere in grado di ri-sensibilizzare le cellule tumoralial trattamento ormonale rendendo, <strong>per</strong>tanto, inutile il co-trattamentochemio-ormonale ab initio.Risultati: Dal settembre 2006 abbiamo trattato 10 pazienti affettida carcinoma prostatico ormono-refrattario con docetaxel inassociazione a prednisone, sospendendo la deprivazione androgenicaall’inizio della chemioterapia. Abbiamo ripreso il trattamentoormonale all’incremento del PSA dopo chemioterapia.Dopo trattamento con docetaxel abbiamo osservato 6 risposte(4 pazienti con riduzione del PSA

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