richtlijn Vroegtijdige opsporing aangeboren hartafwijkingen

JGZ-standaard / Vroegtijdige opsporing van aangeboren hartafwijkingen 0-19 jaar
Tabel 5.2. Het vóórkomen van aangeboren hartafwijkingen in combinatie met afwijkingen
in andere orgaansystemen (Park,2003)
Orgaansysteem en afwijking Frequentie (%) Specifiek hartdefect
Centraal Zenuwstelsel
Hydrocephalus 6 VSD, AVSD, TOF
Thorax
Tracheo-oesophagale fistel, oesophagusatresie 21 VSD, ASD, TOF
Hernia diaphragmatica 11 Geen specifiek defect
Gastro-intestinaal
Duodenum atresie 17 Geen specifiek defect
Anorectale anomalieën 22 Geen specifiek defect
Anus imperforatus 12 TOF, VSD
Buikwand
Omphalocele 21 Geen specifiek defect
Urogenitaal
Renale agenesie
Bilateraal defect 43 Geen specifiek defect
Unilateraal defect 17 Geen specifiek defect
Hoefijzernier 39 Geen specifiek defect
5.5 Kinderen van buitenlandse ouders, adoptiekinderen, asielzoekers en
vluchtelingen
62
Nederlanders van andere etniciteit
De zuigelingen- en peutersterfte in de Turkse, Marokkaanse en Surinaamse populatie
in Nederland is hoger dan onder autochtone kinderen. Een deel daarvan wordt veroorzaakt
door aangeboren afwijkingen en metabole ziekten. Het is niet bekend of aangeboren
hartafwijkingen een rol spelen bij dit gezondheidsverschil.
Binnen de JGZ gelden voor deze groep de volgende aandachtspunten:
■ Mogelijkheid van importziekten na bezoek aan het moederland
■ Consanguïniteit (grotere kans op genetische afwijkingen)
■ Vaker voorkomen van diabetes mellitus type I bij Marokkaanse moeders (Dijkstra et
al.,2003)
■ Het vaker voorkomen van een ventrikel septumdefect bij Japanners en Chinezen
(Hoffman,1990)
Adoptiekinderen, asielzoekers en vluchtelingen
Deze groep wordt hier apart genoemd omdat de gezondheidszorg in het land van herkomst
meestal minder goed functioneert dan in Nederland. Ongeveer 10% van de
jeugdige asielzoekers heeft een chronische aandoening, waaronder ook hartafwijkingen,
waarvoor zij niet behandeld kunnen worden in eigen land (Tjon A Ten,2003).