Medycyna Wieku Rozwojowego

More documents

Recommendations

Info

Wyniki leczenia pacjentów z guzami pnia mózgu – doÊwiadczenia w∏asne wićej ni˝ jednego schematu chemioterapii; u 26 pacjentów program chemioterapii zmieniano raz, u 11 dwa razy, a u 4 pacjentów stosowano a˝ 4 ró˝ne rodzaje chemioterapii podtrzymujàcej. Najlepszà reakcj´ klinicznà na chemioterapi´ potwierdzonà w badaniach obrazowych obserwowano po zastosowaniu programu z Temozolamidem i Cisplatynà (27,7% PR/MR) z czasem remisji trwajàcym od 1 mies. do 4 lat 5 mies (Êrodkowa – 4 mies). W grupie pacjentów leczonych Temozolamidem i Cisplatynà u 5 pacjentów uzyskano d∏ugotrwa∏à tj trwajàcà d∏u˝ej ni˝ 6 miesićy reakcj´ na leczenie (1 pacjent z ca∏kowità regresjà guza ˝yje 4 lata 5 miesićy, 4 ˝yje z cz´Êciowà regresjà guza w trakcie leczenia 6 miesićy, 7 miesićy, 10 miesićy i 11 miesićy od momentu w∏àczenia leczenia). Dobrà reakcj´ guza na Temozolamid i Cisplatyn´ w badaniu obrazowym ilustruje rycina 2. Ryc. 2. RM guza pnia mózgu przed i po chemioterapii – Temozolamid z Cisplatynà Fig. 2. MRI of brain stem tumour before and after chemotherapy with Temozolamide and Cisplatinum Po innych rodzajach chemioterapii (IF,VP-16 i IF z ADM), (VCR, CDDP i CCNU) uzyskano mniejszy procent odpowiedzi (odpowiednio 24 i 22.7% PR/MR) o krótszym czasie remisji (od 2 do 11 mies.), ale Êrodkowa wynosi∏a równie˝ 4 miesiàce. Stopieƒ remisji i procent uzyskanych odpowiedzi w zale˝noÊci od zastosowanej chemioterapii przedstawiono na rycinie 3. W wydzielonej grupie pacjentów z rozpoznanymi patomorfologicznie glejakami o niskim stopniu z∏oÊliwoÊci (14 pts). 5-letni OS wynosi 34,6% (ryc. 4). 693
694 temozolamid + CDDP protokó∏ II ‘Packer’ protokó∏ IV Monika Drogosiewicz i wsp. protokó∏ I 8 leków ICE Ryc. 3. Odpowiedê guza na chemioterapi´ Fig. 3. Tumour response to chemotherapy progresja / progression stabilizacja / stabilization regresja / regression Ryc. 4. 5-letnie prze˝ycie pacjentów z patomorfologicznie rozpoznanymi glejakami o niskim stopniu z∏oÊliwoÊci Fig. 4. OS for patients with low grade gliomas
Page 1 and 2:
MEDYCYNA Wieku Rozwojowego Dawniej
Page 3 and 4:
MEDYCYNA WIEKU ROZWOJOWEGO/DEYELOPM
Page 5 and 6:
580 Spis treÊci Olga Rutynowska-Pr
Page 7 and 8:
582 Spis treÊci Katarzyna Pawelec,
Page 9 and 10:
584 Contents Joanna Stefanowicz, Ew
Page 11 and 12:
586 Contents Katarzyna Pawelec, Mic
Page 13 and 14:
588 Krzysztof Szmyd i wsp. MEAN LEV
Page 15 and 16:
590 Krzysztof Szmyd i wsp. nojàdro
Page 17 and 18:
592 Krzysztof Szmyd i wsp. równani
Page 20 and 21:
Medycyna Wieku Rozwojowego, 2006, X
Page 22 and 23:
Wrodzona bia∏aczka i przemijajàc
Page 24 and 25:
Wrodzona bia∏aczka i przemijajàc
Page 26:
Poziom ekspresji genu c-myb w komó
Page 29 and 30:
604 Monika Pogorza∏a i wsp. IMATI
Page 31 and 32:
606 Monika Pogorza∏a i wsp. Po ws
Page 33 and 34:
608 Prawdopodobieƒstwo braku remis
Page 35 and 36:
610 Monika Pogorza∏a i wsp. DYSKU
Page 37 and 38:
612 Monika Pogorza∏a i wsp. 15. G
Page 39 and 40:
614 Teresa Stachowicz-Stencel i wsp
Page 41 and 42:
Page 43 and 44:
Page 45 and 46:
Page 48 and 49:
Page 50 and 51:
Ocena funkcji spermatogenezy i ster
Page 52 and 53:
Page 54 and 55:
Page 56 and 57:
Page 58 and 59:
Charakterystyka kliniczna i wyniki
Page 60 and 61:
Page 62 and 63:
Page 64 and 65:
Page 66 and 67:
Tissue markers of Epstein-Barr viru
Page 68 and 69: Tissue markers of Epstein-Barr viru
Page 74 and 75: Medycyna Wieku Rozwojowego, 2006, X
Page 76 and 77: Problemy leczenia nerczaka zarodkow
Page 78 and 79: Problemy leczenia nerczaka zarodkow
Page 82 and 83: Próba leczenia zachowawczego u pac
Page 84 and 85: Tabela II. Charakterystyka pacjent
Page 86 and 87: Próba leczenia zachowawczego u pac
Page 88: Próba leczenia zachowawczego u pac
Page 91 and 92: 666 Ma∏gorzata Szumera i wsp. PUL
Page 93 and 94: 668 Ma∏gorzata Szumera i wsp. Tab
Page 95 and 96: 670 Ma∏gorzata Szumera i wsp. W a
Page 97 and 98: 672 Ma∏gorzata Szumera i wsp. kt
Page 99 and 100: 674 Ma∏gorzata Szumera i wsp. WNI
Page 104 and 105: Wrodzony nerczak mezoblastyczny: kl
Page 114 and 115: Wyniki leczenia pacjentów z guzami
Page 126 and 127: Dzieci z neurofibromatozà typu 1 (
Page 134: Dzieci z neurofibromatozà typu 1 (
Page 137 and 138: 712 Danuta Perek i wsp. U 48 pacjen
Page 139 and 140: 714 Danuta Perek i wsp. niedojrza
Page 141 and 142: 716 Danuta Perek i wsp. zaawansowan
Page 143 and 144: 718 Rodzaj nowotworu Tumour types G
Page 145 and 146: 720 Danuta Perek i wsp. Tabela IV.
Page 147 and 148: 722 Danuta Perek i wsp. U najm∏od
Page 152 and 153: Nowotwory u m∏odzie˝y w wieku 15
Page 160: Nowotwory u m∏odzie˝y w wieku 15
Page 163 and 164: 738 Katarzyna Sznurkowska i wsp. sk
Page 165 and 166: 740 Katarzyna Sznurkowska i wsp. Ba
Page 167 and 168: 742 Katarzyna Sznurkowska i wsp. DY
Page 169 and 170:
744 Katarzyna Sznurkowska i wsp. 6.
Page 171 and 172:
746 El˝bieta Dro˝yƒska i wsp. Ma
Page 173 and 174:
748 El˝bieta Dro˝yƒska i wsp. i
Page 175 and 176:
750 G´stoÊç naczyƒ Microvascula
Page 177 and 178:
752 El˝bieta Dro˝yƒska i wsp. Pr
Page 179 and 180:
754 El˝bieta Dro˝yƒska i wsp. ka
Page 182 and 183:
Page 184 and 185:
Przed implantacjà CDD w trakcie ro
Page 186 and 187:
Czas utrzymania dost´pu wynosi∏
Page 188 and 189:
Centralne dost´py do˝ylne u dziec
Page 190:
Centralne dost´py do˝ylne u dziec
Page 193 and 194:
768 Teresa Jackowska i wsp. USEFULN
Page 195 and 196:
770 Teresa Jackowska i wsp. cyklino
Page 197 and 198:
772 Teresa Jackowska i wsp. Êci uz
Page 199 and 200:
774 Teresa Jackowska i wsp. morbidi
Page 201 and 202:
776 Agnieszka Zaucha-Pra˝mo i wsp.
Page 203 and 204:
Page 205 and 206:
780 Kumulowana prop. prze˝ywajàcy
Page 207 and 208:
Page 209 and 210:
Page 211 and 212:
786 Katarzyna Drabko i wsp. Najcz´
Page 213 and 214:
788 Katarzyna Drabko i wsp. Tabela
Page 215 and 216:
790 Prawdopodobieƒstwo prze˝ycia
Page 217 and 218:
792 Katarzyna Drabko i wsp. 2. Appe
Page 219 and 220:
794 Joanna Ptaszyƒska i wsp. SURGI
Page 221 and 222:
796 Joanna Ptaszyƒska i wsp. Tabel
Page 223 and 224:
798 Tabela III. Pacjenci z trombocy
Page 225 and 226:
800 liczba dni hospitalizacji days
Page 228 and 229:
Page 230 and 231:
Nowotwory z∏oÊliwe zlokalizowane
Page 232 and 233:
Page 234 and 235:
Page 236 and 237:
Page 238 and 239:
Z∏oÊliwe nowotwory jàder Conclu
Page 240 and 241:
Z∏oÊliwe nowotwory jàder manife
Page 242:
Z∏oÊliwe nowotwory jàder PIÂMI
Page 245 and 246:
820 Anna Wakuliƒska i wsp. RESULTS
Page 247 and 248:
822 Anna Wakuliƒska i wsp. Odpowie
Page 249 and 250:
824 OS EFS Anna Wakuliƒska i wsp.
Page 251 and 252:
826 Anna Wakuliƒska i wsp. U 16 pa
Page 253 and 254:
828 Anna Wakuliƒska i wsp. gu R1 u
Page 256 and 257:
Page 258 and 259:
Efekty leczenia immusupresyjnego ci
Page 260 and 261:
Prawdopodobieƒstwo prze˝ycia Cumu
Page 262 and 263:
Page 264:
Page 267 and 268:
842 Dorota Wójcik i wsp. ANALYSIS
Page 269 and 270:
844 Dorota Wójcik i wsp. WYNIKI 1
Page 271 and 272:
846 Dorota Wójcik i wsp. wzgl´du
Page 273 and 274:
848 Dorota Wójcik i wsp. 8. Shinag
Page 275 and 276:
850 Stefan Popadiuk i wsp. S∏owa
Page 277 and 278:
852 Stefan Popadiuk i wsp. ryjnych.
Page 279 and 280:
854 Stefan Popadiuk i wsp. 9. Polic
Page 281 and 282:
856 Stefan Popadiuk i wsp. DOES CHE
Page 283 and 284:
858 Stefan Popadiuk i wsp. gu aktyw
Page 286 and 287:
Page 288 and 289:
AktywnoÊç enzymów: dysmutazy pon
Page 290 and 291:
Page 292 and 293:
show all

Medycyna Wieku Rozwojowego

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?