Sažeci 2. Hrvatskog kongresa medicinske biokemije - Klinički zavod ...
Sažeci 2. Hrvatskog kongresa medicinske biokemije - Klinički zavod ...
Sažeci 2. Hrvatskog kongresa medicinske biokemije - Klinički zavod ...
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
<strong>Sažeci</strong> <strong>2.</strong> <strong>Hrvatskog</strong> <strong>kongresa</strong> <strong>medicinske</strong> <strong>biokemije</strong><br />
POSTERSKI RADOVI<br />
ljenog materijala, ploidnom statusu, prisutnim raspadnutim i agregiranim<br />
elementima. Uz osnovne parametre staničnog ciklusa, ModFIT<br />
LT program daje: broj analiziranih stanica, RCS (koliko izabrani<br />
model odgovara ispitivanom uzorku), %B.A.D. (udio raspadnutih i<br />
agregiranih elemenata) i analizu udjela stanica u S-fazi staničnog ciklusa,<br />
što je osobito važno kod uzoraka s nejasno definiranom S-fazom.<br />
Kvalitetan nalaz sadržaja DNA protočnom citometrijom jedino je moguć<br />
uz vrlo sofisticiran računalski program.<br />
06/P6<br />
BAKTERIJSKA<br />
0 6 -METIL-GVANIN-DNA-METILTRANSFERAZA ŠTITI<br />
TUMORSKE STANICE OD ALKILIRAJUĆIH<br />
OŠTEĆENJA<br />
J. Lončarek 1 , B. Brdar 2 , J. Ban 3 , J. Sorić 1<br />
1 Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2 Institut "Ruđer Bošković", 3 Prirodoslovnomatematički<br />
fakultet; Zagreb<br />
Alkilirajući spojevi uzrokuju mutacije i staničnu smrt i kod ljudskih<br />
stanica i kod bakterija. Glavna mutagena alkilacija je O -metil-gvanin<br />
koji se tijekom replikacije sparuje s timidinom umjesto sa svojim<br />
prirodnim analogom citozinom, rezultirajući mutacijom. Takvu vrstu<br />
oštećenja kod E.Coli popravlja enzim 0 6 -metil-gvanin-DNA-metiltransferaza<br />
(MT) koju kodira ada gen. Sličan enzim se nalazi i u ljudskim<br />
stanicama. Neke ljudske tumorske stanične linije ne mogu popravljati<br />
alkilirajuća oštećenja jer nemaju aktivan enzim MT. Nazvane su mer"<br />
za razliku od mer + stanica koje efikasno popravljaju alkiliranu DNA.<br />
Utvrđeno je i da mer" stanice luče veće količine plazminogen aktivatora<br />
(PA) nakon izlaganja alkilirajućim spojevima. Cilj ispitivanja bio je<br />
metodom s kalcij-fosfatom uklonirati ada gen za bakterijsku MT u<br />
ljudsku A 12 35 tumorsku staničnu mer" liniju i na taj način izazvati<br />
promjenu mer" fenotipa u mer + fenotip. Transformirani klonovi su<br />
izolirani na temelju rezistencije na antibiotik G418 i stanice su umnožene.<br />
Nakon izolacije transformiranih stanica pratila se njihova sposobnost<br />
da prežive izlaganje alkilirajućem spoju N-metil-N-nitro-N-nitrozo-gvanidinu<br />
(MNNG). Metodom radijalne kazeinolize ispitala se razina<br />
izlučenog PA u stanicama. Utvrđeno je da su stanice koje nose<br />
bakterijski ada gen za MT fenotipski različite u usporedbi s A 12 35<br />
sojem. Na temelju krivulja preživljenja utvrđeno je da su transformi-<br />
142 BIOCHEMIA MEDICA god. 6, br. 1, 1996
Change language