Sažeci 2. Hrvatskog kongresa medicinske biokemije - Klinički zavod ...

More documents

Recommendations

Info

Sažeci 2. Hrvatskog kongresa medicinske biokemije SEKCIJSKA PREDAVANJA S5/3 DIFERENCIJACIJSKI BILJEŽI STANICA MIJELOIDNE LINIJE B. Užarević Zavod za imunologiju Kliničkog zavoda za laboratorijsku dijagnostiku Medicinskog fakulteta i KBC Zagreb Stanice mijeloidne linije nastaju u koštanoj srži od ishodišne mijeloidne multipotentne matične stanice. Diferencijacijom, proliferacijom i sazrijevanjem stvaraju se funkcionalno zrele stanice, tj. granulociti, monociti/makrofagi, eritrociti i trombociti. Razvojni stupnjevi granulocitopoeze prate se morfološki i fenotipski, pri čemu se ove stanice mnogo bolje dokazuju prema svojim morfološkim osobitostima. Fenotip stanica moguće je odrediti praćenjem specifičnih diferencijacijskih biljega (antigena). To su makromolekule koje se najčešće nalaze na površini stanica i mogu se otkriti s pomoću specifičnih protutijela te tako određuju vrstu stanice koja ih nosi. Tijekom razvoja (razmnožavanja i diferencijacije) stanice neke biljege zadržavaju ili gube i očituju nove pa se prema tome razlikuju diferencijacijski stupnjevi razvoja. Pri tome redovito bilježi nisu specifični za razvojni stupanj stanice, a često ni za pojedinu staničnu liniju (npr. CD34, CD10, HLA- DR). Naime, sazrijevanje stanica je kontinuirani proces pa je nemoguće postaviti oštre granice u vremenu pojavljivanja diferencijacijskih biljega. Stoga se zrelost stanica najbolje opisuje analizom morfoloških, imunofenotipskih i citogenetskih značajki. U novije vrijeme se sve više određuju unutarcitoplazmatski bilježi koji su specifični za staničnu liniju, npr. MPO za mijeloidnu liniju i pomažu pri postavljanju dijagnoze akutne mijeloidne leukemije (AML). Matične stanice, koje imaju veliku sposobnost razmnožavanja i diferencijacije, dijele se na multipotentne i usmjerene stanice. Matične stanice granulocitne linije (CFU-GM, CFU-G, CFU-E) iskazuju biljege HLA-DR i CD34 te panmijelocitne biljege CD13 i CD33. Usmjerene matične stanice su diferenciranije i kod granulocitne linije započinju s mijeloblastom (većinom iskazuju iste biljege kao i multipotentna matična stanica), koji sazrijeva u promijelocit (gubi se biljeg HLA-DR i CD34), uz stvaranje novih biljega CDllb i CD15. Daljnje faze razvoja ne pokazuju osobitosti u stvaranju površinskih biljega. Pri imunofenotipizaciji mijeloidnih stanica najčešće se rabi niz komercijalno proizvedenih protutijela koja su specifična za određeni biljeg. Pri prvom postavljanju dijagnoze AML za imunofenotipizaciju rabi se sljedeća kombinacija protutijela: CD34, anti HLA-DR, CD13 i CD33. 44 BIOCHEMIA MEDICA god. 6, br. 1, 1996.
SEKCIJSKA PREDAVANJA Sažeci 2. Hrvatskog kongresa medicinske biokemije Dodatna proširena analiza fenotipa AML podrazumijeva uporabu protutijela na anti CD14, CD15, PLT-1 i GLY-A. Imunofenotipizacija zloćudnih poremećaja stanica mijeloidne linije neophodna je kod: 1. postavljanja dijagnoze AML FAB MO, M6 i M7, 2. diferencijalne dijagnoze AML FAB M5a (nediferencirana) kada su citokemijske reakcije negativne i 3. ostalih oblika AML FAB Ml - M5 gdje ima potvrdnu ulogu. BIOCHEMIA MEDICA god. 6, br. 1, 1996 45
Page 1 and 2: SAŽECI 2. HRVATSKOG KONGRESA MEDIC
Page 3 and 4: Sažeci 2. Hrvatskog kongresa medic
Page 5 and 6: Sekcijska predavanja STRATEGIES TO
Page 7 and 8: SEKCIJSKA PREDAVANJA Sažeci 2. Hrv
Page 17 and 18: MORFOLOŠKE I FUNKCIONALNE PROMJENE
Page 19: SEKCIJSKA PREDAVANJA Sažeci 2. Hrv
Page 31 and 32: SEKCIJSKA PREDAVANJA Sažeci 2, Hrv
Page 53 and 54: SEKCIJSKA PREDAVANJA Sažeci 2, Hrv
Page 71 and 72:
Sažeci 2. Hrvatskog kongresa medic
Page 73 and 74:
Page 75 and 76:
Page 77 and 78:
Page 79 and 80:
Page 81 and 82:
Page 83 and 84:
Page 85 and 86:
Page 87 and 88:
Page 89 and 90:
Page 91 and 92:
Page 93 and 94:
05/P14 NAŠA ISKUSTVA U IZRADI TEST
Page 95 and 96:
Page 97 and 98:
Page 99 and 100:
Page 101 and 102:
odraslih. Molekularna osnova poreme
Page 103 and 104:
Page 105 and 106:
Page 107 and 108:
Page 109 and 110:
Page 111 and 112:
Page 113 and 114:
Page 115 and 116:
Page 117 and 118:
Page 119 and 120:
Page 121 and 122:
Page 123 and 124:
Page 125 and 126:
07-5/P2 ISPITIVANJE RASPODJELE MOLE
Page 127 and 128:
otkrivena bolest leucinoza. Pri dol
Page 129 and 130:
đivanje laktata u plazmi je progno
Page 131 and 132:
07 - 8/P4 DIGOKSINU SLIČNA TVAR U
Page 133 and 134:
cijske spektrometrije. U serumu zdr
Page 135 and 136:
Page 137 and 138:
Page 139 and 140:
Page 141 and 142:
ized by N20, P25 and P31 waves, reg
Page 143 and 144:
Page 145 and 146:
Page 147 and 148:
organizam. Otopine uzorka i standar
Page 149 and 150:
viranja utječe na tu raspodjelu. M
Page 151 and 152:
Page 153 and 154:
Page 155 and 156:
Page 157 and 158:
OD CELIJAKIJE V. Žižić, I. Linar
Page 159 and 160:
m HERBOS d d SISAK, HRVATSKA PROIZV
Page 161 and 162:
Eraković, V. 07-14/P6 Erwa, W. 07-
Page 163:
show all

Sažeci 2. Hrvatskog kongresa medicinske biokemije - Klinički zavod ...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?