02.06.2015 Views

Sažeci 2. Hrvatskog kongresa medicinske biokemije - Klinički zavod ...

Sažeci 2. Hrvatskog kongresa medicinske biokemije - Klinički zavod ...

Sažeci 2. Hrvatskog kongresa medicinske biokemije - Klinički zavod ...

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

POSTERSKI RADOVI<br />

<strong>Sažeci</strong> <strong>2.</strong> <strong>Hrvatskog</strong> <strong>kongresa</strong> <strong>medicinske</strong> <strong>biokemije</strong><br />

za medicinska istraživanja i medicinu rada iz Zagreba. Katalitička<br />

koncentracija AST, ALT, LDH i alkalne fosfataze praćena je u serumu<br />

i u citosolu homogenata jetre prije primjene teofilina te 30, 60 i 300<br />

minuta nakon jednokratne (15 mg/kg tjelesne mase) i trodnevne primjene<br />

teofilina. U serumu je postojala povećana katalitička aktivnost<br />

nakon jednokratne (AST i LDH) i nakon višekratne (LDH) primjene<br />

teofilina. U homogenatima jetre postojala je povećana katalitička koncentracija<br />

alkalne fosfataze nakon jednokratne primjene lijeka, a smanjena<br />

nakon kumulativnog djelovanja lijeka. Histološka pretraga jetre<br />

u skupini životinja s kumulativnim djelovanjem teofilina pokazala je<br />

različite stupnjeve vjerojatno prolaznih, degenerativnih promjena hepatocita.<br />

Kod povećanih doza teofilina moguće je mjerenjem katalitičke<br />

koncentracije AST i LDH u serumu relativno rano predvidjeti nepoželjne<br />

učinke lijeka u jetri.<br />

OKRATOKSIN A I ENZIMI LUMINALNIH I<br />

BAZOLATERALNIH MEMBRANA STANICA<br />

PROKSIMALNIH TUBULA BUBREGA<br />

07 - 12/P7<br />

J. Petrik, S. Pepeljnjak, B. Radić, I. Cepelak, T. Zanić-Grubišić<br />

Zavod za medicinsku biokemiju i hematologiju Farmaceutsko-biokemijskog<br />

fakulteta, Zagreb<br />

Okratoksin A (7-karboksi-5-kloro-3,4-dihidro-3R-metil-izokumarin<br />

amidno vezan s L—fenilalaninom, OA) je mikotoksin iz skupine okratoksina,<br />

koji kontaminira hranu životinjskog i biljnog podrijetla. Proizvode<br />

ga plijesni iz rodova Aspergillus, Penicillium, Fusarium i<br />

Eurotium. Uz glavno nefrotoksično djelovanje, OA je hepatotoksičan,<br />

genotoksičan, kancerogen i imunosupresivan te se upliće i u koagulacijske<br />

procese. Toksični učinak OA u bubrezima prvo se javlja u<br />

obliku primarnih ozljeda proksimalnog dijela tubula, zatim dolazi do<br />

oštećenja glomerula te do involucije intersticija. Cilj našeg rada je<br />

ispitivanje toksičnog djelovanja OA (u koncentracijama koje su<br />

približno jednake onima koje se mogu naći u endemskim područjima)<br />

na stanice proksimalnog tubula bubrega kod štakora, određivanjem<br />

katalitičke aktivnosti enzima staničnih membrana. Korišten je subkronični<br />

intoksikacijski životinjski model. Štakori soja Fisher (n = 48)<br />

tretirani su sa 120 g OA/kg tjelesne mase tijekom 10 odnosno 35 dana<br />

(OA je otopljen u neutralnom maslinovom ulju). Kontrolne životinje<br />

BIOCHEMIA MEDICA god. 6, br. 1, 1996 165

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!