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6.3 Wasseranalyse 221
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Sauerstoffkonzentration in einer wässrigen Lösung ist, wird das Meßergebnis als
Konzentration des gelösten Sauer-stoffes in mg/l (oder auch als relative
Sauerstoffsättigung) ausgegeben (unter Berücksichti-gung von Temperatur und
atmosphärischem Druck).
Bei diesen elektrochemischen Prozessen werden sowohl das Material der Gegenelektrode
als auch der Elektrolyt verbraucht. Der Materialverbrauch der Elektrode führt zu einem
schwerlöslichen Niederschlag auf der Anode oder im Elektrolyten. Er ist für das praktische
Messen unbedeutend. Der Elektrolytverbrauch dagegen ändert ständig die Potentialver-
hältnisse in der Zelle und verlangt deshalb ein regelmäßiges Kalibrieren, letztendlich be-
grenzt er die Standzeit des Sauerstoffsensors.
Infolge der Reduktion des gelösten Sauerstoffes an der Kathode ändert sich dessen
Konzen-tration in der Umgebung der Kathode Der daraus resultierende Meßfehler muß
Bild 6.3-8: Aufbau eines potentiostatischen
Sauerstoffsensors
durch ein definiertes Anströmen der
Elektrode (besser: der Membran)
ausgeschaltet werden. Zu den
Sauerstoffsensoren werden
üblicherweise geeignete Rühr-zusätze
als Anströmhilfen angeboten, die
verwendet werden müssen, wenn die
Fließgeschwindigkeit des Meß-
wassers nicht ausreichend groß ist (0,3
bis 0,5 m/s).
Durch Trennung der Funktionen der
Anode als Gegen- und Referenzelek-
trode und Hinzufügen einer separaten
Referenzelektrode gelangt man zu einem potentiostatischen Dreielektroden-Verfahren. Die
Referenzelektrode wird infolge der elektrischen Beschaltung nicht vom Strom
durchflossen und sichert so eine hohe Konstanz des Bezugspotentials (Bilder 6.3-8 und
6.3-9). Die damit erreichbare höhere Meßgenauig-