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242 6.3 Wasseranalyse
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Bild 6.3-24: Prinzip der Stoff-
trennung mittels
Chromatografie
stanz, aus der Fläche unter
dem Peak auf deren Konzentration geschlossen werden. Die Oberfläche der Trennsäule ist
mit einer geeigneten Substanz, die die sogenannte stationäre Phase darstellt, präpariert. Die
zu untersuchenden Substanzen werden in einer mobilen Phase (z. B. einem Trägergas)
daran vorbeigeführt (Bild 6.3-24).
Nach dem Aggregatzustand der mobilen Phase unterscheidet man die Chromatografie-
Arten
• Gaschromatografie (GC),
• Hochleistungsflüssigkeitschromatografie (HPLC) und
• Ionenchromatografie (IC).
Die zu analysierenden organischen Verbindungen müssen aus der Wasserprobe über geeig-
nete Lösungsmittel extrahiert und i. a. angereichert werden. Mit geeigneten Vergleichssub-
stanzen sind die Chromatografen zu kalibrieren.
Die Gaschromatografie (GC) kann dann zum Einsatz kommen, wenn sich das zu analysie-
rende Stoffgemisch vollständig verdampfen läßt. Als Detektoren dienen die
• Flammenionisationsdetektoren (FID),
• Elektroneneinfangdetektoren (ECD),
• N- und P-spezifische Detektoren (NPD) und
• massenspektrometrische Detektoren (MS).
Daraus leiten sich wieder Bezeichnungen für die Gaschromatografie-Arten ab. Moderne
Gaschromatografen lassen je nach Verwendungszweck den Austausch dieser Detektoren
gegeneinander zu. ( Siehe auch Abschnitt 6.1.2.8.)
Die Hochleistungsflüssigkeitschromatografie (HPLC - High Performance Liquid Chroma-
tography) erlaubt die Trennung schwerflüchtiger und solcher Substanzen, die bei der Ver-
dampfung nicht unzersetzt bleiben, z. B. Planzenschutzmittel. Die mobile, flüssige Phase