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6.3 Wasseranalyse 241
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Die Hydrid-AAS nutzt die Eigenschaft bestimmter Elemente (Arsen, Selen, Antimon),
flüch-tige Hydride zu bilden. Damit kann das Element von der komplexen Probenmatrix
abge-trennt werden. Die Abwassergesetzgebung sieht den Arsen-Nachweis mittels dieser
Technik vor (DIN 38 405, Teil 18).
Die Atom-Emissionsspektrometrie (AES) hat sich in vielen Fällen als leistungsfähiger als
die Atomabsorptionsspektrometrie (AAS) erwiesen. Insbesondere die Anregung mittels
Plasma bringt viele Vorteile, wie hohe Elementselektivität, hohe Meßgenauigkeit und
nied-rige Nachweisgrenzen. Die Plasma-Atomemissionsspektrometrie wird mit ICP-AES
(oder auch ICP-OES) abgekürzt, wobei sich ICP von induktiv gekoppeltem Plasma
ableitet. Von den standardisierten Bestimmungsverfahren für inzwischen 33 Elemente
(DIN 38 406, Teil 22) sind 13 in der Abwasseruntersuchung interessant. Immer ist jedoch
eine Probenvorbe-handlung erforderlich, so daß auch diese Methode vorerst der
Laboranalytik vorbehalten bleibt.
Eine etwa um den Faktor 10 höhere Nachweisempfindlichkeit besitzt die Massenspektro-
metrie in Verbindung mit der Plasmaanregung (ICP-MS). Es handelt sich dabei nicht um
ein optisches Verfahren. Die chemischen Elemente unterscheiden sich voneinander durch
ihre Atommassen, so daß aufgrund unterschiedlicher Werte des Ladungs-Masse-
Verhältnisses (e/m) die Ionen durch Magnetfelder räumlich getrennt und anschließend
identifiziert werden können. Anwendung findet dieses Verfahren in der Spurenanalytik bei
Konzentrationen von 0,1 bis 1 µg/l.
6.3.6 Chromatografische Verfahren
Die Bestimmung organischer Einzelstoffe im Wasser ist die Domäne der Chromatografie.
Das Prinzip der Chromatografie beruht auf der Eigenschaft von Molekülen, sich an Oberflächen
anzulagern (zu adsorbieren), und dort eine bestimmte Zeit (Retentionszeit) zu verharren.
Läßt man ein Stoffgemisch an geeigneten Oberflächen vorbeistreichen, werden die
Moleküle der einzelnen Stoffe unterschiedlich lang adsorbiert und erscheinen somit am
Ausgang des Systems (Detektor) zeitlich getrennt. Das Stoffgemisch ist in einzelne
Komponenten aufgetrennt worden. Zeichnet man das Detektorausgangssignal mit einem
Schreiber auf, so erkennt man auf dem Schreibstreifen, im sogenannten Chromatogramm,
Peaks für die einzelnen Meßkomponenten. Aus der Zeit (Retentionszeit) kann auf die Sub-