Leben mit dem Tourette Syndrom - InteressenVerband Tic und ...

9 Anhang 150
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wie unzufrieden bin. Und wenn man drauf angesprochen wird, dass man es sein
lassen soll, dann setzt man sich selber so unter Druck, dann wird das alles fünfmal
so schlimm.
I.: Hat das manchmal auch zur Folge, dass du gar nicht mehr aus dem Haus gehst
oder der Situation entweichst und wegläufst?
A.: Eigentlich ist das noch nie passiert. Ich habe mich da immer durchgesetzt. Mir
war es immer egal. Also ab dem 14. Lebensjahr war es mir egal, was die anderen
darüber gedacht haben. Vorher bin ich auch schon oft weggerannt, z.B. von
Freunden, wenn dann irgendwas war. Da hab ich auch ziemlich geheult und dadurch
ist dann auch die Depression entstanden, weil ich mich so ausgeschlossen
gefühlt habe. Das war schon extrem. Heute mach ich das nicht mehr, denn hinterher
geht es mir noch schlechter, dann bereu ich das, dass ich da nichts dazu gesagt
habe und erklärt habe, warum das so ist. Das würde mich dann noch mehr ärgern,
als wenn ich dableiben würde. Also man muss sich damit schon auseinandersetzen,
das ist schon ein richtiger Kampf. Das ist schon echt nervig.
I.: Verdrängst du manchmal dein Tourette-Syndrom oder versuchst du nicht darüber
nachzudenken?
A.: Ich mein, dass begleitet einen tagtäglich, es gibt keinen Tag, wo man nicht
dran denken kann. Wenn man grad einen Tic hat, dann denkt man auch ans Tourette-Syndrom.
Man weiß, warum man das macht, was man hat und warum das
jetzt da ist. Also man denkt da tagtäglich dran. Man sieht es ja auch an sich selber
und man sieht es an den Reaktionen der anderen. Ich mach mir da jetzt keine extremen
Sorgen mehr drum: „Ich hab das jetzt, ich will das nicht mehr haben.“ Das
nicht. Ich hab schon akzeptiert, dass ich das jetzt hab, aber dran denken tu ich jetzt
natürlich auch noch. Das bleibt gar nicht aus.
I.: Kannst du denn die Reaktionen der Menschen übersehen?
A.: Ja, das kann ich. Wenn das bei irgendwelchen fremden Menschen ist, ist mir
das egal. Die sehen mich nie wieder und denken vielleicht, dass ich einen an der
Klatsche habe und dann ist gut und ich geh weiter. Mir ist es schwer gefallen, dass
am Anfang meinem Freund zu sagen. Ich hab immer gesagt, dass ich friere oder
hatte immer irgendeine andere Ausrede gehabt. Ich konnte es gut verbergen. Dann
kam irgendwann ein Bericht über Tourette-Syndrom im Fernsehen und da hab ich
dann gesagt: „Schatz, das hab ich auch.“ Er meinte dann, ich solle mich nicht lus-