Leben mit dem Tourette Syndrom - InteressenVerband Tic und ...

5 Eine qualitative Befragung 89
Zu anderen Betroffenen hat Sven keine Kontakte und er denkt auch, dass es ihm
nicht helfen würde sich mit anderen auszutauschen.
6. Zukunftsperspektiven und Wünsche
Für die Zukunft wünscht sich Sven, dass seine Tics irgendwann einmal ganz verschwinden
und hofft darauf, dass die Symptome nach der Pubertät nachlassen.
5.5 Vergleich der einzelnen Interviewergebnisse
Die einzelnen Interviewergebnisse werden miteinander verglichen, indem schrittweise
nach den Aspekten aus dem Leitfaden, also die Aspekte zum Tourette-
Syndrom, zur Stigmatisierung, zur eigenen Identität, zur Bewältigung, Aspekte
zur sozialen Unterstützung und die Zukunftsperspektiven und Wünsche, vorgegangen
wird und die Aussagen der Betroffenen so miteinander in Verbindung
gebracht werden können. Außerdem soll in der vergleichenden Analyse ein Bezug
zu dem Theorieteil in den ersten vier Kapiteln hergestellt werden.
Bei zwei der befragten Personen, bei Anna und bei Sven, zeigten sich motorische
und vokale Tics erstmals im Grundschulalter. Anna erhielt die Diagnose Tourette-
Syndrom im Alter von acht Jahren, Sven war zum Zeitpunkt der Diagnose 12 Jahre
alt. Hermann dagegen musste 18 Jahre lang ohne richtige Diagnose leben. Mit
12 Jahren traten bei ihm erstmal Tics auf, aber erst in seinem 30. Lebensjahr
konnte das Tourette-Syndrom diagnostiziert werden. An dieser Tatsache wird
deutlich, dass die medizinische Diagnostik in den letzten Jahren bezüglich des
Gilles de la Tourette-Syndrom einen großen Fortschritt gemacht hat.
Hermann lebt im Gegensatz zu den anderen beiden Betroffenen mit einer starken
Ausprägung des Tourette-Syndroms, Annas Tics sind mittelgradig und Svens Tics
leichtgradig ausgeprägt. Hermann und Anna haben sich beide schon einmal durch
ihre Tics selbst verletzt. So beißt sich Hermann zurzeit immer wieder die rechte
Seite seiner Innenwange auf und Anna hat sich eine zeitlang immer mit den Ar-