Leben mit dem Tourette Syndrom - InteressenVerband Tic und ...

9 Anhang 161
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S.: Das ich die Zunge rausstrecke.
I.: Ja. Und wie versuchst du damit umzugehen?
S.: Ich versuch es zu ignorieren, einfach nicht dran zu denken.
I.: Hast du dich, nachdem du die Diagnose bekommen hast viel über das Tourette-
Syndrom informiert?
S.: Nein. Das hab ich dann von meinen Eltern gesagt bekommen.
I.: War dir das eine Hilfe, dass du darüber dann Bescheid wusstest?
S.: Ja, ein bisschen.
I.: Hast du den Kindern in deiner Klasse dann auch Bescheid gesagt?
S.: Das kam erst, als ich in die fünfte eingeschult wurde, da haben meine Eltern
allen Lehrern Bescheid gesagt, dass ich diese Krankheit habe. Und die ersten paar
Wochen habe ich das den Schülern nicht gesagt und dann haben wir offen darüber
gesprochen.
I.: Ja. Und was haben sie dann gesagt?
S.: Nicht so viel. Meine Lehrerin hat dann noch gefragt, ob sie noch Fragen haben
und sie haben dann noch ein paar Fragen gestellt, wie das so ist und so. Und mehr
habe sie dann nicht gesagt. Die waren dann damit einverstanden, dass ich das habe,
können sie ja auch nicht ändern.
I.: Hast du schon mal Entspannungsverfahren genutzt?
S.: Nein.
I.: Hilft es dir viel über dein Tourette-Syndrom zu reden?
S.: Eher nicht. Ich kann darüber reden, aber es ist mir egal.
I.: Es ist dir egal. Wenn du an Orten bist, wo viele Leute sind, versuchst du da
deine Tics extra zu unterdrücken?
S.: Ja.
I.: Kannst du einige Freizeitaktivitäten nicht ausführen, weil du das Tourette-
Syndrom hast?
S.: Eigentlich nicht. Das einzige ist, dass ich wahrscheinlich nicht zum Bund
kann, weil ich dann Tics in den Fingern haben könnte. Das wäre dann zu gefährlich,
wenn ich eine Waffe in der Hand hätte.
I.: Ach so. Würdest du das denn eigentlich gerne machen?
S.: Nein, keine Lust drauf.