GPC sobre Trastornos de Conducta Alimentaria (TCA)
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Variables: reducción / remisión <strong>de</strong> atracones y purgas<br />
Hay limitada evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> que el tratamiento con anti<strong>de</strong>presivos (fluoxetina,<br />
<strong>de</strong>sipramina, fenelzina [retirado <strong>de</strong>l mercado español], trazodona, bupropión)<br />
vs. placebo sea superior en la remisión <strong>de</strong> los atracones y <strong>de</strong> las purgas al finalizar<br />
el tratamiento (6 ECA; N=697; McCann, 1990 262 ; Walsh, 1991 286 ; Goldstein,<br />
1995 287 ; Walsh, 1987 288 ; Horne, 1988 289 ; Pope, 1989 290 ; RR: 0,88; IC 95%: 0,83 a 0,94;<br />
NNT: 9; IC 95%: 6 a 15).<br />
Hay fuerte evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> que el tratamiento con anti<strong>de</strong>presivos (fluoxetina,<br />
<strong>de</strong>sipramina, fenelzina [retirado <strong>de</strong>l mercado español], trazodona, bupropión) vs.<br />
placebo es superior en la mejoría clínica (<strong>de</strong>finida como una reducción mínima<br />
<strong>de</strong>l 50% <strong>de</strong> los atracones) (6 ECA; N=855; Mc Cann, 1990 262 ; Walsh, 1991 286 ;<br />
Goldstein, 1995 287 ; Walsh, 1987 288 ; Horne, 1988 289 ; Pope, 1989 290 ; RR: 0,68; IC 95%:<br />
0,60 a 0,78; NNT: 5; IC 95%: 4 a 8).<br />
No hay suficiente evi<strong>de</strong>ncia que <strong>de</strong>termine si hay una diferencia clínica<br />
significativa entre los anti<strong>de</strong>presivos (fluoxetina, <strong>de</strong>sipramina, fenelzina [retirado<br />
<strong>de</strong>l mercado español], trazodona, bupropión) y el placebo en la reducción <strong>de</strong><br />
la frecuencia <strong>de</strong> atracones (6 ECA; N=290; McCann, 1990 262 ; Walsh, 1991 286 ;<br />
Walsh, 1987 288 ; Pope, 1989 290 ; Mitchell, 2001 258 ; Carruba, 2001 291 ; mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong> efectos<br />
aleatorios DME: -0,33; IC 95%: -1,13 a 0,47) y <strong>de</strong> la frecuencia <strong>de</strong> las purgas<br />
al finalizar el tratamiento (3 ECA; N=198; Walsh, 1991 286 ; Pope 1989 290 ;<br />
Mitchell, 2001 258 ; DME: -0,19; IC 95%: -0,66 a 0,28).<br />
Hay limitada evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> que el tratamiento con IMAO (fenelzina, [retirado<br />
<strong>de</strong>l mercado español]), vs. placebo sea superior en la remisión <strong>de</strong> los atracones<br />
y <strong>de</strong> las purgas al finalizar el tratamiento (1 ECA; N=62; Walsh, 1987 288 ; RR: 0,77;<br />
IC 95%: 0,62 a 0,95; NNT: 5; IC 95%: 3 a 17).<br />
No hay suficiente evi<strong>de</strong>ncia que <strong>de</strong>termine si hay una diferencia clínica significativa<br />
entre los anti<strong>de</strong>presivos ISRS (fluoxetina) y el placebo en la reducción<br />
<strong>de</strong> la frecuencia <strong>de</strong> atracones (DME: -0,30; IC 95%: -0,91 a 0,31) y <strong>de</strong> la frecuencia<br />
<strong>de</strong> las purgas (DME: -0,56; IC 95%: -1,17 a 0,06) al finalizar el tratamiento<br />
según 1 ECA (N=43; Kanerva, 2001) 285 .<br />
Hay insuficiente evi<strong>de</strong>ncia que <strong>de</strong>termine si hay una diferencia clínica significativa<br />
entre los anti<strong>de</strong>presivos tricíclicos (<strong>de</strong>sipramina) y el placebo en la reducción<br />
<strong>de</strong> la frecuencia <strong>de</strong> las purgas (1 ECA; N=78; Walsh, 1991 286 ; DME: -0,34; IC<br />
95%: -0,79 a 0,11) al finalizar el tratamiento.<br />
Hay fuerte evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> que el tratamiento con anti<strong>de</strong>presivos ISRS (fluoxetina)<br />
vs. placebo es superior reduciendo como mínimo el 50% <strong>de</strong> los atracones<br />
(3 ECA; N= 706; Goldstein, 1995 287 ; Kanerva, 1994 285 , Fluoxetina Bulimia Nervosa<br />
Collaborative Study Group, 1992 292 ; RR: 0,73; IC 95%: 0,62 a 0,84; NNT: 6; IC<br />
95%: 5 a 12) y <strong>de</strong> las purgas al finalizar el tratamiento (2 ECA; N=656; Goldstein,<br />
ECA<br />
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GuÍa <strong>de</strong> prÁctica clÍnica <strong>sobre</strong> trastornos <strong>de</strong> la conducta alimentaria 147