GPC sobre Trastornos de Conducta Alimentaria (TCA)

Según un ECA (McElroy, 2003) 304 , se observaron los siguientes efectos adversos:
dolor de cabeza, parestesia y amenorrea en el grupo con topiramato. En el
grupo placebo: calambres, sedación y dolor testicular. El porcentaje de abandonos
fue del 47% en el grupo topiramato frente al 39% del grupo placebo.
ECA
1+
Recomendaciones
(Ver recomendaciones 9.GF.1. a 9.GF.6.)
9.14. Atomoxetina
9.14.1. ¿Cuál es la eficacia de la atomoxetina para las
personas afectadas de TCA?
No se ha encontrado evidencia en la guía del NICE (2004) 30 . Tampoco en las RSEC de
calidad (1++) 31, 202, 211, 245 . En la actualización se ha identificado un ECA.
evidencia científica
Un ECA (McElroy, 2007) 316 comparó la atomoxetina (dosis de 40-120 mg/día;
N=20) vs. grupo control (N=19) durante 10 semanas en un grupo de pacientes
con TA (edad: 18 a 65 años). El grupo tratado con atomoxetina redujo en forma
significativa la frecuencia semanal de los atracones (p=0,018), la frecuencia diaria
de los atracones (p=0,003) y la escala de enfermedad (p=0,015). En el resto de
los resultados no se encontraron diferencias significativas. El 30% de las personas
del grupo tratado y el 45% del placebo no completaron el estudio.
ECA
1+
Recomendaciones
(Ver recomendaciones 9.GF.1. a 9.GF.6.)
GuÍa de prÁctica clÍnica sobre trastornos de la conducta alimentaria 161